發布日期:2021-05-09 更新日期:2022-05-02
Niraparib (Zejula®)
poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor (多聚ADP核醣聚合酶抑制劑)PARP酶與DNA的轉錄、細胞週期調控以及DNA修復有關。Niraparib是一個強效口服PARP抑制劑,藉由抑制多聚ADP核醣聚合酶,累積不可修復的DNA傷害進而造成癌細胞死亡, 同時困住PARP-DNA複合物讓癌細胞無法進行修復,造成更多的癌細胞死亡。Niraparib對有或沒有BRCA1/2缺損的癌細胞都有細胞毒性。
致吐性:中致吐性 (moderate emetic risk) (30-90% frequency of emesis) 。
骨髓抑制程度:中重度。貧血 (50%-64%;3/4級:25%-31%),白血球減少症 (17%-28%;3/4級:5%),淋巴球減少症 (51%;3/4級: 7%),嗜中性球減少 (30%-42%;3/4級:20%-21%),血小板減少症(61%-66%;3/4級:29%-39%)。
心血管系統:高血壓 (18%-20%),心悸 (10%) 請常規血壓
皮膚:皮疹 (21%)
內分泌和新陳代謝:血糖上升 (66%,監測血糖),血鎂下降 (36%)
腸胃道系統:便祕 (40%),食慾下降 (19%-25%),消化不良 (18%),噁心 (57%-74%),口腔炎 (20%),嘔吐 (22%-34%)
,味覺障礙(10%),口乾 (10%)
泌尿系統:泌尿道感染 (13%),多喝水可降低感染機會
肝臟:血清天門冬胺酸轉胺酶 (AST)升高 (≤36%),血清鹼性磷酸酶(ALK)升高 (46%),血清丙胺酸轉胺酶(ALT)升高 (≤29%)。停藥可恢復。
神經系統:焦慮 (11%),頭暈 (18%-19%),疲倦 (≤57%),頭痛 (26%),失眠 (25%-27%)
神經肌肉和骨骼系統:無力 (≤57%),背痛 (18%),骨骼肌肉疼痛 (39%)。普拿疼可減緩疼痛。
腎臟:急性腎衰竭 (12%),血清肌酐酸升高 (40%)。有尿量減少,告知臨床醫師。
呼吸系統:咳嗽 (16%-18%),喘 (20%-22%),鼻咽炎 (23%)
其他:急性骨髓性白血病或骨髓增生不良症候群 (<1%)。
服用時要整粒吞服,不可以磨碎、或打開膠囊。
如果忘記服藥,在下次服藥的時間的前六小時以內想起,不需要補吃,但若是在前六小時以外的時間想起,必須補服藥品。
葡萄柚水果(或果汁)會抑制Crizotinib的代謝,請勿在服藥期間使用葡萄柚。如有使用其他藥物,請藥師檢查是否有藥物交互作用。
Crizotinib 有中度或高度致吐性 ,建議服用止吐劑預防噁心嘔吐。
由於藥物會對人體產生光敏感性,外出時請做好防曬工作,可以降低光線對皮膚的刺激性。
此藥可能會影響生育能力及胎兒發育,病人在停藥後 (男性90天;女性45天)應採有效避孕措施並避免哺乳。
副作用等級3-4級即表示該副作用需要處理(調整藥物劑量與臨床處理)或住院接受治療。
臨床監測: 血球數、電解質、肝功能抽血檢查。監測心率和血壓。眼科檢查。
HRD 陽性複發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌
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註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,會包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE,又稱常見毒性標準),用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級)或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
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