發布日期:2021-05-09 更新日期:2022-02-16
Talazoparib (Talzenna®) 達勝癌膠囊
poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor(多聚ADP核醣聚合酶抑制劑)PARP酶與DNA的轉錄、細胞週期調控以及DNA修復有關。Talazoparib是一個強效口服PARP抑制劑,藉由抑制多聚ADP核醣聚合酶,累積不可修復的DNA傷害進而造成癌細胞死亡, 同時困住PARP-DNA複合物讓癌細胞無法進行修復,造成更多的癌細胞死亡。
致吐性:低致吐性 (low emetic risk) (<30% frequency of emesis)
骨髓抑制程度:中度,貧血 (53%;3/4級:39%),白血球減少症 (17%),嗜中性白血球減少 (35%;3/4級:21%),血小板減少症(27%;3/4級:15%)
皮膚:落髮 (25%)
內分泌和新陳代謝:血糖上升 (54%,監測血糖 ),血鈣下降 (28%)
腸胃道系統:噁心 (49%),嘔吐 (25%),腹瀉 (22%),食慾下降 (21%),腹痛 (19%),味覺障礙 (10%),消化不良 (10%),口腔炎 (8%)
肝臟:血清天門冬胺酸轉胺酶 (AST)升高 (37%),血清鹼性磷酸酶(ALK)升高 (36%),血清丙胺酸轉胺酶(ALT)升高 (33%) 停藥可恢復。
其他:急性骨髓性白血病或骨髓增生不良症候群 (<1%)。
每天一次,空腹或隨餐皆可,持續使用至疾病進展或無法接受的副作用。膠囊需整顆吞服,不可打開或溶解。
請特別注意維持高蛋白飲食。
疲倦副作用之處理請參考副作用處理與自我照顧。
如有使用其他藥物,請藥師檢查是否有藥物交互作用。
此藥可能會影響生育能力及胎兒發育,病人於服藥期間至停藥後7個月,應採有效避孕措施並避免哺乳。
副作用等級3/4級即表示該副作用需要處理(調整藥物劑量與臨床處理)或住院接受治療。
臨床監測: 全血球計數。
乳癌
註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,會包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE,又稱常見毒性標準),用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級)或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
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