發布日期:2021-09-05 更新日期:2025-03-07
細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵(Fe²⁺或 Fe³⁺結合,導致活性氧物種(ROS)和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂,抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成,造成細胞死亡。負責代謝bleomycin 毒性的酶是Bleomycin Hydrolase (BLMH) 。 BLMH是一種細胞質半胱氨酸蛋白酶使bleomycin失去活性,從而防止其造成 DNA 損傷和氧化壓力。BLMH 存在大多數器官中(例如,肝臟、腎臟),但在肺部和皮膚中的濃度非常低。也造成皮膚與肺的不可恢復的藥物副作用。
用於何杰金氏淋巴瘤、生殖細胞癌。
致吐性:輕度致吐 (低於10% 的病人會發生嘔吐)。
骨髓抑制程度:低度抑制。
心臟血管方面副作用:雷諾氏徵候群 (Raynaud's phenomenon, >10%)、手腳水腫(50%)。
皮膚方面副作用:掉髮(1-10%)、皮疹(8%)、紅斑(50%)、皮膚色素過度沉著(50%)、手及指甲過度角質化(50%)。
代謝及內分泌方面副作用:藥品引起高熱反應(25-50%),會在給藥後的2-6小時內發生。預防性地給予退燒藥(Acetaminophen)及抗組織胺(Antihistamines)可能是有幫助的。
胃腸方面副作用:口腔黏膜破損(30%)、噁心、嘔吐、厭食、體重減輕。
呼吸系統副作用:間質性肺炎及肺部纖維化(5-10%),可能與劑量有關。可能的危險因子包括:年齡、Bleomycin累積劑量超過200-400單位、併用或之前接受胸部放射線治療、併用其它化學治療(例如:Cisplatin)。
其它副作用:過敏反應(1%,低血壓、發燒、冷顫、意識模糊…等),可能在給藥後或遲至數小時才發生。
註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。
藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, 又稱常見毒性標準), 用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為:輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級), 或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
皮膚:50%病人通常2-4週後會發生皮膚的不良反應包括:紅斑 、皮疹、色素沉著、皮膚壓痛。
如有使用其他藥物,請藥師檢查是否有藥物交互作用。
用藥期間應採有效避孕措施並避免哺乳。
氧氣被認為是bleomycin發生肺毒性的最大個危險因素。氧氣治療,建議如下:
儘管證據不一致,即使氧氣治療與bleomycin 有肺毒性之間的關係方面,病人如有缺氧也不應該被剝奪氧氣治療。
如果需要補充氧氣,保持足夠的組織氧合(可測動脈血氣體或脈搏血氧飽和度)以最低FIO2提供。
使用過bleomycin 病人在術前,應有麻醉諮詢。
不要參加需高氧的娛樂如潛水。
病人需提醒護理人員,有使用bleomycin的歷史,與氧氣治療相關的可能毒性。
嚴禁抽菸。
無痰性咳嗽、呼吸困難、胸膜炎性胸痛和發燒,請告知醫護人員。
臨床監測: 肺功能檢查、過敏反應、量體重。
請每年施打流感疫苗,小心避免發生肺炎。
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