發布日期:2021-12-17 更新日期:2023-01-28
Bevacizumab (Avastin) 癌思停注射劑
標靶藥物。為一種單株抗體,和血管內皮生長因子結合,阻止腫瘤的微血管形成,以延緩腫瘤的生長。
致吐性:輕度致吐 (低於10% 的病人會發生嘔吐)。
骨髓抑制程度:輕度抑制。白血球減少(37%)、血小板減少(5%)。淋巴細胞減少(12%;3/4 級:6%)、嗜中性顆粒球減少症(12%)、肺出血(4% - 31%)。血球或血小板減少症大部份來自併用的化療藥物。
心臟血管方面:高血壓(8-34%;3/4級: 5-18% )、靜脈栓塞( 3/4級: 5-11%)、動脈栓塞(6%;3/4級:3%)、鬱血性心衰竭(2%)、左心室搏出分率降低(10%)。請進行血壓監測,每人血壓變化程度不一。如果血壓太高,可能需要服用降血壓藥物。
皮膚方面:剝落性皮膚炎、乾皮病、尋常痤瘡(1%)、蜂窩性組織炎(3/4級:3%)、掉髮(6-32%)、影響傷口癒合(3-15%)、皮疹(1-10%)。
代謝及內分泌方面:高血糖(26%)、低白蛋白血症(16%)、低鎂血症(24%)、低鈉血症(19%)、卵巢功能衰竭(34%)、體重減輕(20%至21%)、脫水(3/ 4級: 4%),低鉀血症(3/4 級:7%)。
胃腸方面: 腹痛(3/4 級:8% - 12%)、食慾下降(34% - 36%)、腹瀉(21% - 40%)、味覺障礙、噁心(53%- 72%)、口腔炎(15 %~25%)、便秘(3/4級:4%)、膽管瘺(≤2%)、胃炎(1%)、胃食管反流病(2%)、胃腸廔管(≤2%)、胃腸道穿孔(≤3%)、牙齦出血(4%~7%)、牙齦痛(1%)、牙齦炎(2%)、痔瘡(8%)、口腔黏膜潰瘍(2%)、直腸瘺(6%) , 直腸疼痛 (6%), 氣管食管廔管 (≤2%)。 如有解黑便,速就醫。
免疫系統:感染(3-10%)、牙膿腫(2%)、輸注反應(<3%,例如:高血壓、胸痛、頭痛)。通常輸注速度放慢,皆可獲得改善。
泌尿生殖系統:盆腔痛(14%)、蛋白尿(10%~20%)、尿路感染(22%)、膀胱廔管(≤2%)、陰道廔管(≤2%)
骨骼肌肉方面:關節痛(28% - 41%)、背痛(12%- 21%)、四肢痛(19% - 25%)、肌痛(19%)疼痛(3/4 級:8%)、虛弱(3/4 年級:10%)可使用普拿疼等止痛藥來減緩疼痛。
神經系統:焦慮(17%)、頭暈(23%)、構音障礙(8%~12%)、疲勞(33%~82%)、頭痛(22%~49%)、失眠(21%)、肌無力( 13% 到 15%),聲音障礙(5% - 13%)
腎臟方面: 蛋白尿(4-36%;3/4級<7%),平均發生於給藥後半年,恢復時間也需半年。腎病症候群(0.5%)、尿路感染(22%;3/4級: 8%)。需驗尿追蹤。
呼吸系統:上呼吸道感染(40-47%)、鼻出血(17-35%)、呼吸困難(25%)、咳血(2-31%)、聲音改變(6-9%)、口咽痛 (16%)、鼻竇炎 (15%) 氣管肋膜瘻管 (≤2%)。高機率的肺出血、咳血通常與肺癌本身有關。
血液方面:出血(40%,3/4級<7%)、深部靜脈栓塞(9%)。腫瘤越大,造成出血的機會就越高,但無法預防。
眼科:淚道疾病、視力模糊 (2%)
輸液相關反應 : 3%;嚴重輸液相關反應:<1%,包括高血壓危象)
其他:術後傷口併發症(5% 至 15%)瘻管(≤2%)。
請進行血壓監測,每人血壓變化程度不一。如果血壓太高,可能需要服用降血壓藥物。
請觀察是否有出血,解黑便的情形。
請注意藥物輸注過敏反應。
如有使用其他藥物,請藥師檢查是否有藥物之間交互作用。
每次複診需驗尿中是否有蛋白尿。
監測胃腸道穿孔或瘻管(包括腹痛、便秘、嘔吐和發熱)、出血(包括流鼻血、咳血、胃腸道和/或中樞神經系統出血)、
如有癲癇發作、頭痛、意識改變、視覺干擾,請告知醫師。
如有胸悶、腿部紅腫熱痛,請盡快就醫。
如有傷口,請監測傷口癒合。
如果有疲倦、走路喘等症狀。請告知醫護人員。
此藥可能會影響生育能力及胎兒發育,病人於用藥期間至停藥後(女性6個月)應採有效避孕措施並避免哺乳。
副作用等級3/4級即表示該副作用需要回診或入院接受治療。
臨床監測項目: 監測蛋白尿(通過尿液試紙分析)、量血壓、腎功能、定期監測心電圖和電解質。
子宮頸癌
轉移性結直腸癌
膠質母細胞瘤
肝細胞癌
非鱗狀非小細胞肺癌
卵巢(上皮)、輸卵管或原發性腹膜癌
治療接受不超過 2 個化療方案的病人的鉑金耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌
治療對鉑金有效復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌
註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,會包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE,又稱常見毒性標準),用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級)或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
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