發布日期:2021-12-18 更新日期:2023-12-30
Cetuximab (Erbitux) 爾必得舒® 注射液
100 mg/50 mL (50 mL);200 mg/100 mL (100 mL )
標靶藥物。腫瘤細胞表面常有表皮生長因子受體的過度表現,這就像一種特別的印記( 抗原)。Cetuximab 這種單株抗體是設計成會自動找尋這個印記( 抗原),即選擇性結合到表皮生長因子受體上,進而抑制表皮生長因子所調控的細胞生長,及誘導細胞凋亡。在大腸直腸癌,若腫瘤細胞的表皮生長因子受體在訊息傳遞過程中有KRAS 基因的突變,通常不建議使用Cetuximab,因為療效不佳。
致吐性:中低度致吐 (有10%- 30%的病人會發生嘔吐)。
骨髓抑制程度:低度抑制。嗜中性白血球低下(49%;3/4 級:31%)、白血球減少(17%)、貧血(9%)
心臟血管系統:心臟疾病(6%-11%)肺栓塞(4%)、缺血性心臟病(2%)、急性心肌梗塞、心律失常
中樞神經系統:疲勞(91%)、不適(≤73%)、疼痛(59%)、周圍感覺神經病變(45%;3/4級:1%)、頭痛(19%~38%)、失眠 (27%)、困惑 (18%)、寒戰 (≤16%)、身體僵硬 (≤16%)、焦慮 (14%)、抑鬱 (14%)
皮膚系統:脫屑(95%)、痤瘡樣皮疹(15%-88%)、放射性皮炎(86%)、乾皮症(14%-57%)、瘙癢(14%-47%)、皮疹(28-44%)、指甲變化 (31%)、痤瘡 (14%-22%)、甲溝炎 (20%)、手足症候群 (19%)、皮膚裂隙 (19%)、脫髮 (12%)、多毛症(1% to 4%)、皮膚感染(<1%)、Stevens-Johnson綜合徵(<1%)、毒性表皮溶解症(<1%)、膿腫(<1%)、瞼緣炎(<1%)、大皰性類天皰瘡(<1%)、蜂窩織炎(<1%)、口腔炎(<1%)
內分泌與代謝系統:體重減輕(15%-84%)、低鎂血症(6%-55%)、脫水(13%-25%)、低鈣血症(12%)、低鉀血症(12%)、電解質紊亂(1%-4%)
胃腸道系統:腹瀉(19%-72%)、噁心(49%-64%)、腹痛(59%)、便秘(53%)、嘔吐(29%-40%)、口腔炎(31%-32%) %;3/4 級:1%-3%)、厭食(25%-30%)、消化不良(14%-16%)、口乾症(12%)、味覺障礙 (10%)
肝臟系統:血清丙氨酸轉氨酶升高(43%),血清天冬氨酸轉氨酶升高(38%),血清鹼性磷酸酶升高(33%)
神經肌肉和骨骼系統:虛弱(≤73%)、骨痛(15%)、關節痛(14%)
視覺系統:結膜炎(10% 至 18%)、角膜潰瘍(<1%)
呼吸系統:呼吸困難(49%)、咳嗽(30%)、咽炎(26%)、間質性肺病(<1%)
免疫系統:感染(13%~44%)、敗血症(1%-4%)、抗體發展 (<5%)、無菌性腦膜炎(<1%)
腎臟系統:腎功能衰竭症候群(1%發生在結直腸癌患者)
其他:發燒(22%-29%)、輸液相關反應(8%-18%)
痤瘡型皮疹的副作用自我照護,請參照副作用症狀解釋與自我照護中《痤瘡型皮疹》的章節。
間質性肺炎的症狀為持續的咳嗽,呼吸困難及輕微的發燒,若有此情形請盡速就醫。
請注意藥物輸注過敏反應。
痤瘡型皮疹處理,請見“藥師處理”部分。
低血鎂、低血鉀、低血鈣的發生時間從治療後數天至數月都有可能,請適時監測。且定期追蹤至治療完成後的8週。
嚴重輸注反應佔3%。
轉移性結直腸癌
轉移性結直腸癌
頭頸部鱗狀細胞癌
註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,會包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE,又稱常見毒性標準),用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級)或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
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