發布日期:2022-02-20
慢性淋巴球白血病
何杰金氏淋巴瘤
非何杰金氏淋巴瘤
細胞毒性藥物。干擾 DNA 複製及 RNA 轉錄,而抑制 DNA 合成,造成細胞死亡。。
致吐性:輕度致吐性 (有 <10% 的病人會發生嘔吐)。
抑制血球生長程度:貧血、骨髓抑制、骨髓衰竭 (不可逆)、白血球減少症、淋巴球減少症、續發性血液惡性腫瘤 (特別是白血病及骨髓衰竭異常綜合症)、嗜中性白血球減少症 (發生時間:3 週;恢復:最後一次給藥後 10 天)、全血球減少症、血小板減少症。儘管骨髓抑制常常發生,如果 chlorambucil 及早中斷,通常是可逆性的。通常白血球會在給藥後14天之內達到最低,如果有任何感染的症狀如發燒,打顫,咳嗽,喉嚨痛等,請盡速就醫。
皮膚系統:過敏性皮膚反應、皮疹、蕁麻疹、多形性紅斑 (罕見)、史蒂芬強森症候群 (罕見) 及中毒性表皮壞死症 (罕見)
代謝及內分泌系統:無月經
胃腸系統:腹瀉 (不常見)、噁心 (不常見)、口腔黏膜潰瘍 (不常見)、嘔吐 (不常見)
中樞神經系統:藥物熱、局部及/或全身性癲癇發作 (罕見,使用高劑量或有腎病症候群的孩童可能會增加癲癇發作的危險。但可預防)、末梢神經病變、運動性疾病在沒有痙攣時發生顫抖、顫搐及肌陣攣 (罕見)
肝臟系統:肝功能指數升高、黃疸。停藥後可恢復。
泌尿生殖系統:無菌的膀胱炎、精子缺乏、不孕症
呼吸系統:間質性肺炎、肺纖維化
其他系統:發燒、過敏反應 (如蕁麻疹及血管神經性水腫,發生於開始給藥或接續給藥之後)。
註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。
藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, 又稱常見毒性標準), 用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為:輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級), 或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
Chlorambucil 應空腹服用,在用餐前至少一小時或餐後三小時後口服使用。接觸該藥物時建議戴上手套。
無法吞服之病人,可將磨碎 60 粒 2 mg 錠劑,倒入褐色玻璃瓶,加入30 ml methylcellulose混合,加入足夠的糖漿至總體積60 ml,冷藏可保存7天。
如有使用其他藥物,請藥師檢查是否有藥物交互作用。
此藥可能會影響生育能力及胎兒發育,對兩性皆可能造成不孕,但不影響性生活,如有生育計劃,病人可考慮儲存卵子/精子;病人於治療期間應採有效避孕措施。婦女使用此藥時不可以哺乳。
此藥因造成血球低下、低血小板可能造成瘀青或低白血球容易感染,盡量避免受傷與生病,並請經常洗手保持好的衛生習慣。遠離感染、感冒或流感的人。
若發現有以下的症狀出現,請立即與您的醫師聯繫
過敏:蕁麻疹、臉或手發生紅或腫、喉嚨或嘴巴紅腫刺痛、胸口緊、呼吸困難
嚴重皮膚反應,如紅或腫、起泡或脫皮的皮膚,眼睛發紅或發炎;或口腔、喉嚨、鼻子、眼睛或生殖器出現潰瘍。
感染:發燒、畏寒、咳嗽、鼻水/鼻涕、喉嚨痛、排尿疼痛、口腔潰瘍或無法癒合的傷口
癲癇
周邊神經感覺異常:麻木感、刺痛感、手、手臂、腿、腳有灼痛感
異常出血、瘀青、感到非常疲倦或虛弱、呼吸急促
當發現自己有出現黃疸情況 (深色尿液或淡白色糞便、黃色皮膚或眼睛)
沒有月經
間質性肺炎的症狀為持續的咳嗽,呼吸困難及輕微的發燒,若有此情形請盡速就醫。
若發現有以下症狀出現,請於下次回診時告知醫師:口腔刺激或口腔潰瘍
副作用等級3/4級即表示該副作用需要回診或入院接受治療。
臨床監測項目:全血球計數、肝功能、皮膚毒性的症狀、肺毒性、過敏反應
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