癌症藥物(民眾版)

Venetoclax (Venclexta® FC Tablet) 唯可來膜衣錠 10mg, 50mg, 100mg /tab (民眾版)

發布日期:2022-09-04 更新日期:2023-03-17

目錄
  1. 作用機轉
  2. 致吐性及骨髓方面副作用
  3. 注意事項及常見副作用
  4. 藥師小叮嚀
  5. 常見適應症

10mg, 50mg, 100mg /tab | 民眾閱讀版 | 洪維宏藥師撰

Venetoclax (Venclexta ® FC Tablet )

唯可來膜衣錠

作用機轉

細胞會因為受到損傷而進行細胞凋亡,BCL-2蛋白會抑制細胞的凋亡,急性骨髓白血病或慢性淋巴白血病,是因為過度表現BCL-2蛋白而使細胞不會死亡,造成化學治療的抗藥性。Venetoclax能夠直接抑制BCL-2蛋白,恢復細胞凋亡的路徑,讓癌細胞自然凋亡或增加化學治療的效果。

致吐性及骨髓方面副作用

  • 低致吐風險(低於10%的病人會發生嘔吐)

  • 骨髓抑制程度:

  • 貧血(33% - 71%;≥3 級:18% - 26%)

  • 白血球減少症(89%;3/4 級:42%;4 級:11%)

  • 淋巴細胞減少症(11% - 74%;≥3 級:7% - 40%;4 級:9%)

  • 嗜中性球減少症(50% - 87%;≥3 級:45%- 63%;4 級:33%)

  • 血小板減少症(29% 至 64%) ;≥3 級:20% - 31%;4 級:15%)

注意事項及常見副作用

  1. 心血管系統 : 水腫(22%)

  2. 中樞神經系統 : 頭暈(14%)、疲勞(32%)、頭痛(18%)

  3. 胃腸道消化系統 : 腹痛(18%)、便秘(16%)、腹瀉(43%)、噁心(42%)、口腔炎(13%;等級≥3:<1%)、嘔吐(16%)。 目前藥物都可以減緩減緩這些副作用。上述許多胃腸道症狀有藥物可幫助緩解。 藥物的調整,都可達有效的症狀控制。

  4. 內分泌與代謝系統 : 高血糖 (67%)、高鉀血症 (59%)、低白蛋白血症 (49%)、低鈣血症 (87%)、低鈉血症 (40%)、低磷血症 (45%)。醫師會抽血檢測電解質,進行補充。

  5. 肝臟系統 : 血清天冬氨酸轉氨酶升高 (GOT/GPT)(53%)。停藥可恢復。

  6. 神經肌肉和骨骼:關節痛 (12%)、肌肉骨骼疼痛 (29%)

  7. 呼吸系統 : 咳嗽(22%)、呼吸困難(13%)、下呼吸道感染(11%)、肺炎(14%)、上呼吸道感染(36%)若有出現呼吸狀況比過去要差的情況或異常,請立即告知醫師。

  8. 皮膚系統 : 紅疹(18%)

  9. 其他副作用:發燒(18%)、腫瘤溶解症後群 (5週劑量調升期2%)、敗血症 (5%)

藥師小叮嚀

  1. 與禁食相比,低脂肪餐(~512 卡路里;25% 脂肪卡路里、60% 碳水化合物卡路里和 15% 蛋白質卡路里)增加了約 3.4 倍藥量。如果與高脂肪餐並用(~753 卡路里;55% 脂肪卡路里、28% 的碳水化合物卡路里和 17% 的蛋白質卡路里)與禁食相比。增加了約 5.1 到 5.3 倍。建議固定隨餐服用。

  2. 與葡萄柚、塞維利亞橙子和/或楊桃合用可能會增加 venetoclax 的血漿濃度。 避免與葡萄柚、塞維利亞橙子和楊桃同時給藥。請和食物併服。

  3. 此藥品需整粒吞服,請不要將錠劑切開、磨粉或咀嚼。(此藥物水溶性極差,有嘗試過管灌病人使用有效果,但藥物劑型破壞並無研究資料,需在安全環境下進行)

  4. 忘記服藥:若在8小時內想起來,請盡速補吃;若超過原用藥時間8小時,直接等隔天服藥時間 再服用下一次的藥量即可(千萬不要一次吃雙倍藥量)。

  5. 在一開始的劑量調升期,須補充足夠水分(每日1500-2000c.c.)與服用降尿酸藥物。

  6. 如有使用其他藥物,請藥師檢查是否有藥物之間交互作用。

  7. 若您服藥期間發現有以下的症狀出現,請立即與您的醫師聯繫:

    • 過敏:蕁麻疹、臉或手發生紅或腫、喉嚨或嘴巴紅腫刺痛、胸悶、呼吸困難

    • 發燒、感染徵兆、異常出血、瘀青

  8. 此藥可能會影響生育能力及胎兒發育,病人於服藥期間至停藥後(男性4個月;女性 30天)應採有效避孕措施並避免哺乳。

  9. 使用此藥可能會增加感染風險,盡量避免出入公共場所或接觸有感染的病人。

  10. 副作用等級3/4級即表示該副作用需要回診或入院接受治療。

  11. 臨床監測項目: 全血球計數、電解質、肝腎功能、尿酸值、腫瘤溶解症後群症狀、感染症狀。

常見適應症

  • 急性骨髓白血病

  • 慢性淋巴細胞白血

  • 小淋巴細胞淋巴瘤

uncomfortable-1.png註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,會包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE,又稱常見毒性標準),用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級)或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。

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