發布日期:2024-06-15 更新日期:2025-03-28
Hydroxyurea (Hydrea ® )
用於急性骨髓性白血病的細胞減滅術
用於晚期,增生期;分化症候群的慢性粒單核細胞白血病的細胞減滅術
高風險原發性血小板增多症
難治性嗜酸性粒細胞增多症候群
有症狀原發性骨髓纖維化(替代藥物)
高危險真性紅血球增多症。
仿單標示外使用: 治療復發或頑固型皮膚T-細胞淋巴瘤(包括蕈狀肉芽腫及西查瑞症候群)
Hydroxyurea(HU)為細胞毒性的藥物,主要透過抑制核糖核苷酸還原酶(ribonucleotide reductase),減少用於DNA合成的脫氧核糖核苷酸三磷酸(dNTPs)的數量。這導致細胞週期的合成期(S期)中斷,有效地阻止細胞週期的進行,進而抑制DNA的合成,造成細胞的死亡。HU對於正在進行複製的細胞具特異性,能夠破壞處在對放射線治療較不敏感時期的細胞 (S期),並累積存活的細胞到相對放射敏感的時期(G1、G2期)。
致吐性:低度致吐 (<30%的病人會發生嘔吐)。
抑制血球生長程度:中度抑制。白血球減少、血小板減少、貧血。長期使用可能發生次發性白血病。巨紅血球症 (MCV >97: 42%)、嗜中性白血球減少症(5% 至 13%;嚴重嗜中性白血球減少症:≤1%)、貧血(4%至10%;嚴重貧血:2%至3%)、血小板減少症(7%;嚴重血小板減少症:≤1%)。
皮膚:濕疹(嬰兒和兒童:13%)、乾皮症(成人:12%)、脫髮、皮膚潰瘍、皮膚反應、腿部潰瘍。
感染:細菌感染(兒童青少年:16%;成人:4%)、感染(40%~43%;3/ 4級:4%~18%)、流感、病毒感染(4% 至 10%)
神經系統:頭痛(兒童及青少年:7%;成人:20%;3/ 4級頭痛:1%至3%)、疲倦、頭暈、疲勞、嚴重神經系統疾病。
心血管:週邊水腫。
內分泌及代謝:維生素D缺乏(兒童和青少年:6%)、體重增加(2%至4%)
腸胃道:急性皮膚黏膜毒性、便秘、腹瀉、噁心、上腹部疼痛
泌尿生殖系統:泌尿系統疾病、泌尿道感染。
神經肌肉、骨骼肌:關節痛、背痛、四肢疼痛。
腎臟:腎臟疾病。
呼吸系統:氣喘、支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻咽炎、肺部疾病。
其他:發燒。
註釋:癌症藥物進行臨床試驗時,所收載的副作用,包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的所有可能副作用。
藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, 又稱常見毒性標準), 用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類,分為:輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級), 或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時,需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。
無法吞服的病人,可將20顆膠囊的內容物倒入50ml的常溫滅菌水中,攪拌數小時後,過濾掉不溶的賦形劑,最後再加入50ml的矯味糖漿。 臨床使用經驗,也可於生物安全櫃中將每次需要劑量之膠囊打開,與30-50ml常溫滅菌水混和,製成管灌用藥
避免曝曬陽光,請使用防曬霜並穿著保護皮膚避免被陽光直射的衣服及眼鏡。
如果出現任何出血症狀(大面積瘀傷、血便或血尿,持續時間較長或無法控制的出血),應盡速回診就醫。
若使用時間長於數個月,注意是否有皮膚潰瘍的情形發生,特別是在腿部至踝部
此藥可能會影響生育能力及胎兒發育,病人及其伴侶於用藥期間至停藥後期間1年,應採有效避孕措施並避免哺乳。
使用此藥可能會增加感染風險,盡量避免出入公共場所或接觸有感染的病人。
臨床監測: 全血球計數(Complete Blood Count)、腎功能(serum creatinine)和肝功能(AST、ALT、bilirubin)、血清尿酸。監測溶血性貧血症狀(急性黃疸、持續血尿、惡性貧血)、皮膚毒性、呼吸道症狀和繼發性惡性腫瘤的情形。
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