Pertuzumab/Trastuzumab (PHESGO ®) 賀癌妥皮下注射劑民眾版
發布日期：2026-02-27
Pertuzumab/Trastuzumab
(PHESGO ®)
賀癌妥皮下注射劑
1200/600 mg/vial
作用機轉
PHESGO 是一種標靶藥物，專門用來治療「HER2 陽性」的乳癌。它裡面含有兩種抗體藥物：pertuzumab 和 trastuzumab。癌細胞表面有一種「生長開關」叫做 HER2 蛋白，當這個開關太多、太活躍時，癌細胞就會長得又快又兇。PHESGO 的兩種藥物就像是 兩把鎖，從不同位置把 HER2 這個開關關掉： trastuzumab：會黏在 HER2 上，讓癌細胞接收不到生長訊號，同時也會幫助免疫系統「認出」癌細胞來攻擊它。 pertuzumab：會阻止 HER2 跟其他生長受體「結成夥伴」，讓癌細胞無法啟動更強的生長訊號。
兩種藥物一起用，比單用其中一種更有效，就像是 「雙重封鎖癌細胞生長開關」，可以更強力地抑制腫瘤生長、降低復發與轉移風險。
致吐性及骨髓方面副作用
致吐性：低度致吐 (有10-30% 的病人會發生嘔吐)。
骨髓抑制：淋巴細胞計數減少：89%（3/4 級：37%）、貧血：36%（3/4 級：2%） 、血小板計數減少：27% 、嗜中性白血球減少：22%（3/4 級：14%） 、白血球減少：9%（3/4 級：2%） 、嗜中性球低下發燒 (Febrile neutropenia)：7%（3/4 級：7%）
抑制血球生長程度：嗜中性白血球減少(32%)、嗜中性球低下合併發燒(23%)、貧血(4%)、白血球減少(3%)、血栓(2.1-3.7%)。
注意事項及常見副作用
心臟血管方面副作用：左心室射血分數降低 (4%) 、心臟衰竭 (≤1%) 、外周水腫 (8%)
中樞神經系統方面副作用：疲勞 (29%) 、頭痛 (17%) 、失眠 (17%) 、頭暈 (13%) 、周圍感覺神經病變 (16%) 、周邊神經病變 (12%；3/4 級：<1%) 、感覺異常 (10%) 、不適感 (7%)
皮膚方面副作用：脫髮 (77%) 、皮疹 (16%) 、瘙癢 (3% 至 10%) 、手足症候群 (6%) 、乾皮病 (15%) 、指甲病變 (7%) 、甲溝炎 (7%) 、皮膚炎 (7%) 、指甲顏色改變 (9%) 、皮膚紅斑 (9%) 、放射線損傷 (19% 至 20%)
胃腸道方面副作用：腹瀉 (17% 至 60%；3/4 級：7%) 、噁心 (60%；3/4 級：2%) 、嘔吐 (20%；3/4 級：<1%) 、食慾下降 (17%) 、黏膜炎/口腔炎 (15% 至 25%；3/4 級：≤1%) 、便秘 (22%) 、味覺障礙 (17%) 、消化不良 (12% 至 14%) 、上腹痛 (8%) 、痔瘡 (9%)
超敏反應方面副作用：超敏反應 (1%) 、產生抗體(6%)
神經肌肉和骨骼方面副作用：虛弱 (11% 至 31%) 、肌痛 (25%) 、關節痛 (19% 至 24%) 、背痛 (10%) 、骨頭痛 (7%) 、肢體疼痛 (6%) 、肌肉痙攣 (6%) 、肌肉骨骼疼痛 (6%)
呼吸系統方面副作用：上呼吸道感染 (11%) 、流鼻血 (12%) 、呼吸困難 (10%) 、鼻咽炎 (9%) 、流鼻涕 (7%) 、咳嗽 (15%)
肝臟方面副作用：血清丙氨酸轉氨酶 (ALT) 升高 (58%) 、血清天冬氨酸轉氨酶 (AST) 升高 (50%) 、血清膽紅素升高 (9%)
眼科方面副作用：流淚增多 (5%) 、乾眼症 (5%)
其他：發燒 (13%) 、輸液相關反應 (4%) 、注射部位反應 (13% 至 15%；包含注射部位疼痛 2%) 、類流感症狀 (5%) 、中性粒細胞減少性敗血症 (1%)
藥師小叮嚀
PHESGO 由醫護人員以 皮下（大腿）注射 給藥。通常每 3 週給藥一次 。注射後會有人觀察您（ 首次給藥後約 30 分鐘 ，之後每次給藥後 15 分鐘 ），以注意是否有過敏或注射反應。如發燒、寒顫、噁心、嘔吐、頭痛、頭暈或皮疹等上述情況或感覺身體不適，請立即告知醫護人員。
注射部位反應：注射部位（通常在大腿）可能出現紅腫、疼痛、發癢或皮疹（發生率約 13-15%），這些症狀通常為輕度至中度 。
如果您正在接受或最近接受過蒽環類藥物（例如小紅莓類藥物如doxorubicin/epirubicin），請告知醫療團隊，因為合併使用或緊密接續使用可能增加心臟風險，需特別監測。務必提供完整的用藥清單，包括非處方藥/草本補充品。
如何預防或減少副作用（您可以採取的措施）
腹瀉： 及早開始補充液體；若排便較基線增加 ≥4 次/日、頭暈或出現脫水徵象，請通報。醫師可能會開立止瀉藥。（腹瀉常見；有時可能嚴重。）
感染風險（化療引起）： 若出現 發燒 ≥38°C、發冷或新出現的咳嗽/喉嚨痛，請立即致電或就醫——可能出現中性白血球缺乏/發燒性中性白血球缺乏。
心臟症狀： 若出現 新的呼吸短促、腿部腫脹、體重快速增加、胸部不適或新發作的心悸 ，請立即告知您的醫療團隊。您的心臟功能（左心室射出分率，LVEF）將會被監測。
生育能力與胎兒保護：此藥可能會影響生育能力及胎兒發育 。病人於治療期間至停藥後7個月內，應採取有效的避孕措施 。
哺乳限制：治療期間不建議進行哺乳 。由於藥物殘留風險，須等待至停藥 7 個月後才可開始哺乳 。
臨床監測項目
心血管評估：治療開始前需進行病史與體檢之全面評估 。
LVEF 監測：開始使用 Phesgo 前需評估左心室射出率 (LVEF)，治療期間每 3 個月（約每 12 週）需定期回診進行評估 。
常見適應症
早早期乳癌(EBC)
與化學治療藥物合併使用於：
術前輔助療法適用於 HER2 陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於 2 cm 或淋巴結陽性) 之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。
術後輔助治療適用於 HER2 陽性且具有高復發風險之早期乳癌病人。 (具有高復發風險之 HER2 陽性早期乳癌病人定義為其乳癌呈淋巴結陽性)。
2.轉移性乳癌(MBC)
與 docetaxel 併用於治療轉移後未曾以抗 HER2 或化學療法治療之 HER2 陽性轉移性乳癌病人。
註釋：癌症藥物進行臨床試驗時，所收載的副作用，會包括藥物本身的副作用、原本疾病表現的症狀、或當下併用的其他藥物的可能副作用。藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE，又稱常見毒性標準)，用於描述病人接受化療後，所發生器官毒性的嚴重度分級。毒性分級由器官系統的特別分類，分為輕微 (1級)、中級 (2級)、嚴重(3級)或致命( 4級)、死亡 ( 5級)。發生3級以上的副作用時，需醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。4級大多需要住院介入醫療處理。