對去勢治療敏感的轉移性前列腺癌，： 口服：每天一次 240 毫克（治療的病人還應同時接受促性腺激素釋放激素類似物）； 持續到疾病進展或出現不可接受的毒性。

Asciminib 為一創新型 STAMP（Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket）抑制劑，其機轉獨特在於專一性結合於 ABL1 酶的肌醯基（myristoyl）結合口袋引發構型變化使其失活，而非傳統 ATP 競爭位點。

Anti-PD-L1 monoclonal antibody Atezolizumab 是免疫檢查點抑制劑，屬於人類IgG1單株抗體。 此種藥品會與腫瘤上的PD-L1蛋白結合，使PD-1和B7-1不能與腫瘤上PD-L1結合。PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白；

轉移性默克細胞癌 (2017)：使用於12歲以上成人或兒童；晚期腎細胞癌 (2019)：使用於第一線治療，與Axitinib併用。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體( VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3)，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。

Belantamab mafodotin 是一種創新的抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugate, ADC)，由葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline, GSK) 公司研發。

Bendamustine於 1963 年在東德首次合成，作為單藥治療慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤和乳腺癌。 2008年，Bendamustine被美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療慢性淋巴細胞白血病。

子宮頸癌 : 治療持續性、復發性或轉移性宮頸癌（15 mg/kg every 3 weeks聯合paclitaxel , cisplatin or topotecan)。