
Vemurafenib 是一種低分子量口服 BRAF 激酶抑制劑(強效),通過抑制某些待有BRAF 突變(包括具有 V600E 突變的 BRAF)的激酶活性來抑制黑色素瘤的生長,從而阻止具有突變的黑色素瘤細胞的增生。 它對野生型 BRAF 細胞沒有效。
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