分類
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標靶藥物 104
- ALK TKI 6
- Angiogenesis 3
- BcrABL TKI 4
- BRAF inhibitors 3
- BTK inhibitors TKI 3
- CDK inhibitors 3
- Conjugated antibody 12
- EGFR TKI 6
- FGFR inhibitors TKI 2
- Her2 inhibitors TKI 4
- KRAS inhibitors TKI 1
- MEK inhibitors TKI 1
- Monoclonal antibody 13
- mTOR inhibitors 1
- Multikinase inhibitors 8
- NTRK inhibitors TKI 2
- PARP inhibitors 3
- Phosphoinositide 3-kinase inhibitors 2
- Proteasome inhibitors 3
- Immune modulator 3
- BCL-2 inhibitor 1
- FLT3 inhibitors 2
- JAK inhibitors 2
- IL6 inhibitors 1
- Bispecific Antibody 8
- RET inhibitors TKI 2
- MET inhibitor 2
- AKT inhibitor 1
- IDH1 Inhibitors 1
- IDH2 inhibitor 1
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臨床監測與專業處理 21
- 抗賀爾蒙藥物 13
- 化療藥物 51
- 免疫治療藥物 10
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各類癌症藥品歷史概論PDF 17
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另類治療（中草藥與營養品） 21
Abemaciclib (Verzenio ®) 捷癌寧 150毫克/膜衣錠專業版
併用 fulvestrant， 可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、 第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性， 且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌婦女。
Abemaciclib (Verzenio®) 捷癌寧150毫克/膜衣錠(民眾版)
在乳癌細胞內： Cyclin D像啟動鑰匙，CDK4／6像細胞分裂引擎。兩者結合後，會使原本負責踩煞車的 Rb蛋白失去作用，細胞於是從G1期進入S期，開始複製DNA並繼續分裂
Abiraterone acetate (Zytiga) 澤珂錠 250mg, 500MG /tab
治療轉移性去勢療法無效前列腺癌，建議劑量Zytiga 1,000 mg qd併用
ABIRATERONE ACETATE (ZYTIGA) 澤珂錠 250mg, 500MG /tab (民眾版)
澤珂錠的作用機轉為抑制CYP17A 酵素，該酵素是雄激素在合成過程中所需的作用酶，常存在於睾丸、腎上腺和前列腺的腫瘤組織中。而澤珂錠透過對於CYP17A酵的作用，進而抑制睪丸、腎上腺及攝護腺腫瘤的睪固酮( 男性荷爾蒙 )生成，來限制腫瘤生長的口服抗癌藥物。
Ado-Trastuzumab Emtansine (Kadcyla®) 賀癌寧凍晶注射劑 100mg, 160mg/vial TDM1
轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性癌症治療或在輔助療法治療期間或完成治療後6個月內癌症復發。