Trabectedin (ET-743) 為從海洋生物渦形海鞘 (Ecteinascidia turbinata) 中分離出的化合物。早在 1969 年，美國國家癌症研究所 (NCI) 的天然產物篩選計畫中，就有美國科學家發現其抗癌效果，直到 1990 年其結構才被確定。

化療藥物。本藥為海洋生物渦形海鞘所萃取出之抗癌藥物，能與癌細胞的DNA結合，並抑制特定的基因表達功能及干擾DNA修補機制，導致癌細胞凋亡。另一方面，本藥也能減少腫瘤環境中的生長因子，達到更佳的抗癌效果。

Trametinib抑制MEK激酶，此細胞訊號調控細胞分裂，抑制此激酶可減緩癌細胞分裂，造成細胞凋亡。

細胞中許多重要蛋白質和細胞生長訊息傳遞有關，某些癌細胞增生與BRAF-MEK-ERK路徑過度活化有關，MEK inhibitor搭配BRAF inhibitor就此開始發展。此藥最早使用於黑色素瘤，從轉移性慢慢推展到輔助性療法皆有看到長期的存活率。陸續在非小細胞肺癌及甲狀腺未分化癌也看到效果。

經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。以 doxorubicin 與 cyclophosphamide 治療，再合併 paclitaxel 或 docetaxel 之輔助療 法。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體(HER2) 的過度表現，這就像一種特別的印記( 抗原)。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到表皮生長因子第二型受體(HER2) 上，進而抑制腫瘤細胞生長。

Tremelimumab由美國FDA首次核准於2022年10月21日，用於不可切除的肝細胞癌 (uHCC)，須與Durvalumab聯合施用。在肝癌中採一次性劑量的方案。

Tremelimumab 是一種人類單株抗體，標的為細胞毒性T淋巴球相關抗原4 (CTLA-4)。此藥最初由輝瑞公司研發（研發代號CP-675,206，也稱 ticilimumab），後來授權給阿斯特捷利康（透過旗下MedImmune）繼續開發。

可以嵌入癌細胞的DNA造成癌細胞的DNA損傷以達到抑制腫瘤生長的目的; 另一種成分tipiracil hydrochloride可以增加trifluridine的抑制腫瘤能力並可以抑制腫瘤血管新生。

可以嵌入癌細胞的DNA造成癌細胞的DNA損傷以達到抑制腫瘤生長的目的; 另一種成分tipiracil hydrochloride可以增加trifluridine的抑制腫瘤能力並可以抑制腫瘤血管新生。