轉移性大腸直腸癌 ，兩項大型III期試驗證明口服Capecitabine療效不劣於傳統靜脈5-FU/LV方案，且腫瘤縮小反應率更高。

細胞毒性藥物。為第二代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。

Imatinib(基利克，Glivec)是一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因，阻止其持續發出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

細胞毒性藥物。為第三代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。

癌症免疫療法藥物。作用於免疫檢查點，阻斷腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制作用，引發T細胞的活化與增生，藉由強烈的免疫反應，進而抑制或殺死腫瘤。

標靶藥物。為一種單株抗體，和血管內皮生長因子結合，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長。

Tegafur/Uracil (UFT ® ) 優富多膠囊 就像是一組由『隱形炸彈』和『強力護衛』組成的抗癌特攻隊： 1. 隱形炸彈 (Tegafur)：它在吃進體內時尚未啟動，到了肝臟才會慢慢轉化為真正的抗癌炸彈——5-FU。5-FU 的長相非常類似癌細胞分裂生長時所必需的營養原料（正常尿嘧啶），癌細胞會誤將它吃下肚，進而破壞癌細胞的 DNA 與 RNA 製造工廠，使癌細胞無法分裂而凋亡。 2. 強力護衛 (Uracil)：人體內有一種專門清除 5-FU 的巡邏解毒酵素（稱為 DPD）。如果單吃炸彈，80% 以上都會被巡邏隊瞬間攔截瓦解。因此，藥物中加入了大量的『護衛誘餌』——Uracil（尿嘧啶）。Uracil 會率先吸引所有巡邏酵素的注意並佔據它們，使 5-FU 炸彈免於被過早摧毀，得以在腫瘤細胞內長時間維持足夠的濃度來消滅腫瘤，達到低劑量、長效持久且減少全身副作用的效果。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體(HER2) 的過度表現，這就像一種特別的印記( 抗原)。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到表皮生長因子第二型受體(HER2) 上，進而抑制腫瘤細胞生長。

可以嵌入癌細胞的DNA造成癌細胞的DNA損傷以達到抑制腫瘤生長的目的; 另一種成分tipiracil hydrochloride可以增加trifluridine的抑制腫瘤能力並可以抑制腫瘤血管新生。

TS-1內含三種成分，其中Tegafur是5-FU的前驅物質，在體內經化學作用以後會轉變為5-FU，抑制腫瘤細胞生長。而Gimeracil 會抑制將5-FU代謝的酶，可使5-FU不會被快速代謝掉，延長5-FU在體內作用的時間。