Cytarabine (ara-C) 是廣泛用於治療急性骨髓白血病 (AML)的化療藥；作用是抑制快速分裂細胞中的 DNA 合成，從而導致細胞死亡。 Ara-C 作為 AML 治療藥物的開發，經歷一場漫長而持續的過程，沿途有幾個重要的里程碑。

常見適應症 (藥物於2013年FDA允許上市)： 治療前須確定腫瘤有 BRAF V600 突變

Dacarbazine達卡巴嗪於 1975 年 5 以商品名 DTIC-Dome 獲得 FDA 批准。

第一代EGFR TKI，包括gefitinib, erlotinib，其作用機轉為與ATP競爭EGFR tyrosine kinase中的binding pocket。然而使用第一代EGFR TKI的病人，治療期間約一半可能得到後天性T790M的突變，導致癌症對藥品產生抗藥性。

Actinomycin D 是第一種被證明具有抗癌活性的抗生素。 它於 1940 年由 Selman Waksman 和他的同事 H. Boyd Woodruff 首次分離出來。

在符合自體幹細胞移植條件的成人中治療新診斷的多發性骨髓瘤（聯合 bortezomib, thalidomide, and dexamethasone）。

Darolutamide是一種新一代雄性素受體（AR）抑制劑，專為治療前列腺癌而開發，特別是非轉移性去勢抗性前列腺癌（nmCRPC, non-metastatic castration-resistant prostate cancer ）和後期轉移性的去勢敏感性前列腺癌（mHSPC, metast…

併用化療治療費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)；一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因造成白血病，阻止基因轉譯下蛋白造成出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA、RNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。