腫瘤細胞需要葉酸才能進行複製，而MTX為葉酸類似物代謝抑制劑，以競爭方式抑制二氫葉酸還原酶（dihydrofolate reductase），從而抑制DNA、RNA和蛋白質的生成。抑制二氫葉酸還原酶會影響腫瘤細胞複製，而達到抗腫瘤效果。

本藥是抗體藥物複合體。Mirvetuximab soravtansine 是一種「抗體藥物複合體」，它尋找癌細胞表面的一個特殊標記：葉酸受體α，簡稱 FRα。有些卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌細胞表面會大量出現 FRα，因此治療前需要先做檢測，確認癌細胞是否有這個「門牌」。

Nab-Paclitaxel 是一種白蛋白結合paclitaxel的奈米顆粒製劑，paclitaxel藉由增強微管蛋白二聚體的作用，穩定現有微管與抑制其拆解並干擾有絲分裂G2晚期，來抑制細胞複製以促進微管組合。也可能扭曲有絲分裂紡錘體，導致染色體斷裂；

Neratinib可與表皮生長因子受體(EGFR)，人類表皮生長因子2(HER2)與HER4形成不可逆連結的酪胺酸激酶抑制劑(TKI)。Neratinib減少EGFR與HER2的自體磷酸化、間接阻斷下游MAPK與AKT訊息傳遞路徑，並於表現EGFR和/或HER2的腫瘤細胞株具抗腫瘤活性。

poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor (多聚ADP核醣聚合酶抑制劑)PARP酶與DNA的轉錄、細胞週期調控以及DNA修復有關。

免疫療法的標靶藥物。為一種單株抗體，與T細胞死亡蛋白質(PD-1)結合，阻止其與PD-L1及PD-L2的結合，阻止腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制訊號，進而增強免疫細胞抗腫瘤的效果，以抑制腫瘤生長。

poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor (多聚ADP核醣聚合酶抑制劑) Olaparib是一個強效口服PARP抑制劑。PARP酶和DNA轉錄，細胞週期調控以及DNA修復有關。

標靶藥物，會不可逆的結合於表皮生長因子受體 (EGFR) 激酶抑製劑（特別針對有T790M、L858R突變和外顯子19缺失），進而抑制腫瘤生長。其抑制濃度比野生型受體低9倍。

細胞毒性藥物。為第三代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。