本藥為BCR-ABL之異位調節性抑制劑，能抑制BCR-ABL之活性，進而阻止增生與生存相關之訊號傳遞，達到抗癌的效果。

Anti-PD-L1 monoclonal antibody Atezolizumab 是免疫檢查點抑制劑，屬於人類IgG1單株抗體。 此種藥品會與腫瘤上的PD-L1蛋白結合，使PD-1和B7-1不能與腫瘤上PD-L1結合。PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白；

Atezolizumab 是免疫檢查點抑制劑，屬於人類IgG1的單株抗體，此種藥品會與腫瘤上的PD-L1蛋白結合，而PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白，該蛋白會降低人體內T細胞攻擊腫瘤的能力。

免疫檢查點抑制劑。 PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白；此蛋白可調降T細胞攻擊腫瘤的能力。如果抑制這些

轉移性默克細胞癌 (2017)：使用於12歲以上成人或兒童；晚期腎細胞癌 (2019)：使用於第一線治療，與Axitinib併用。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體( VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3)，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體( VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3)，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。

高濃度時可鑲嵌到細胞的DNA與RNA上，抑制DNA，RNA和蛋白質的合成。低濃度時可降低DNA甲基化，可恢復正常的抑癌基因功能。