Trametinib抑制MEK激酶，此細胞訊號調控細胞分裂，抑制此激酶可減緩癌細胞分裂，造成細胞凋亡。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體(HER2) 的過度表現，這就像一種特別的印記( 抗原)。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到表皮生長因子第二型受體(HER2) 上，進而抑制腫瘤細胞生長。

Tremelimumab由美國FDA首次核准於2022年10月21日，用於不可切除的肝細胞癌 (uHCC)，須與Durvalumab聯合施用。在肝癌中採一次性劑量的方案。

可以嵌入癌細胞的DNA造成癌細胞的DNA損傷以達到抑制腫瘤生長的目的; 另一種成分tipiracil hydrochloride可以增加trifluridine的抑制腫瘤能力並可以抑制腫瘤血管新生。

Triptorelin為促性腺激素釋放激素之類似物，經由生理負回饋機制達到抑制性腺荷爾蒙的作用，屬於癌症之荷爾蒙治療。

TS-1內含三種成分，其中Tegafur是5-FU的前驅物質，在體內經化學作用以後會轉變為5-FU，抑制腫瘤細胞生長。而Gimeracil 會抑制將5-FU代謝的酶，可使5-FU不會被快速代謝掉，延長5-FU在體內作用的時間。

口服標靶藥物。能專一性抑制人類表皮細胞生長因子受體第二型 (HER2)，阻擋HER2陽性乳癌細胞的重要訊號，進而達到控制癌症的效果。

標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑，可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。作用目標包含EGFR、VEGF、RET、BRK、EPH kinase receptors、SRC kinase receptors。

Vemurafenib 是一種低分子量口服 BRAF 激酶抑制劑（強效），通過抑制某些待有BRAF 突變（包括具有 V600E 突變的 BRAF）的激酶活性來抑制黑色素瘤的生長，從而阻止具有突變的黑色素瘤細胞的增生。 它對野生型 BRAF 細胞沒有效。

細胞會因為受到損傷而進行細胞凋亡，BCL-2蛋白會抑制細胞的凋亡，急性骨髓白血病或慢性淋巴白血病，是因為過度表現BCL-2蛋白而使細胞不會死亡，造成化學治療的抗藥性。Venetoclax能夠直接抑制BCL-2蛋白，恢復細胞凋亡的路徑，讓癌細胞自然凋亡或增加化學治療的效果。