歷史發展: Etoposide於 1966 年首次合成，並於 1983 年獲得美國食品和藥物管理局的批准。幾個世紀以來，含有Podophyllin鬼臼草素的材料一直被用作民間藥物。 在 1950 年代，科學家們開始尋找一種更有效的鬼臼毒素衍生物。

Fludarabine在治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)方面非常有效，比單獨使用chlorambucil 有更高的反應率。

5FU是古老的化療藥。用於許多的固體癌。頭頸癌、乳癌、食道癌、 胃癌、大腸直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、胰臟癌、膽道癌、肝癌、未知的鱗狀細胞原發癌。

單獨使用或與其他藥品併用，用於治療非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌等。

在1869 年，由Dresler和Steinckg首次合成出Hydroxyurea，通過抑制核糖核苷酸還原酶的活性，進而影響了DNA的合成與修復，而抑制了癌細胞的生存與增殖。從1960年代開始多項研究表明，Hydroxyurea 主要是因為其抑制細胞分裂的能力。

開發歷史：Idarubicin是 第二代蒽環類(anthracyclines) 抗腫瘤抗生素藥物，為第一代藥物 daunorubicin 的去甲氧基衍生物。1970 年代由義大利 Farmitalia 公司研製，旨在提高療效及口服生物利用度，同時降低心臟毒性。

Ifosfamide是由德國 Asta-Werke 的研究人員所開發。 其化學結構與cyclophosphamide類似。 在幾個臨床前的模型中，Ifosfamide的活性高於cyclophosphamide。 骨髓抑制較低，但出血性膀胱炎發生更常見，受限於劑量限制性毒性。

對轉移性和輔助大腸直腸癌 (CRC)化療的歷史回顧。 Heidelberger 及其同事在 1957 年發現 (5-FU)、隨後發現leucovorin 會增強 5-FU 細胞毒性、新型化療藥物的出現，topoisomerase I inhibitor : irinotecan, the plati…

適應症 : 轉移性或局部晚期乳腺癌：靜脈注射：40 mg/m2 每 3 週一次，作為單一療法或與capecitabine聯合使用； 持續至疾病進展或不可接受的毒性。

常見適應症 : (FDA未允許藥物上市，屬日本藥，為原生 EC-ASP): 急性淋巴白血症、惡性淋巴瘤。