Ceritinib 為一異常ALK酪胺酸激酶抑制劑，干擾ALK酪胺酸酶的訊息傳遞，當ALK酪胺酸酶的傳訊受阻後，進而抑制癌細胞的增生，進一步達到抗腫瘤的效果。

轉移性結直腸癌（BRAF V600E 突變陽性）：與 encorafenib 聯合治療有 BRAF V600E 突變的成人轉移性結直腸癌。

Chemotherapy 2.0 & Antibody 2.0 (化療2.0與抗體2.0) 精準腫瘤醫學的新時代 臨床藥師: 方麗華大綱 •簡介 •定義“2.0”概念: 從傳統至標靶 • Antibody 1.0 • 1975: Köhler 和 Milstein 發展雜交瘤技術（Hybridoma

細胞毒性藥物。干擾 DNA 複製及 RNA 轉錄，而抑制 DNA 合成，造成細胞死亡。

Cisplatin 和其他類似的鉑類藥物是在美國國家癌症研究所 (NCI) 的支持下開發的化療藥。估計有 10% 到 20% 的癌症病人會用到這類型的藥。在發現cisplatin 之前，患有睾丸癌的男性幾乎沒有醫療選擇。Cisplatin 有助於挽救睾丸癌的生命。

Cladribine（2-chlorodeoxyadenosine）是一種合成脫氧腺苷（嘌呤）類似物，被歸類為抗代謝物和抗嘧啶(pyrimidine )劑。 兩位科學家 Beutler 和 Carson 在 1980 年代在Scripps 研究機構發現並合成了這種化合物。

Crizotinib為一酪胺酸激酶抑制劑，其可抑制異常的ALK酪胺酸酶，干擾ALK酪胺酸酶的訊息傳遞，當ALK酪胺酸酶的傳訊受阻後，可抑制癌細胞的增生，進一步達到抗腫瘤的效果。

Current Treatment Paradigm for NSCLC (transmembrane Tyrosine kinase receptors EGFR, ALK, ROS, MET, RET, NTRK ) Clinical pharmacist : lihua Fang 20

Cyclophosphamide 是少數對癌症具有廣泛適應症的藥物之一，於1959年FDA核准上市。是第8個上市的化療藥。