Tremelimumab由美國FDA首次核准於2022年10月21日，用於不可切除的肝細胞癌 (uHCC)，須與Durvalumab聯合施用。在肝癌中採一次性劑量的方案。

可以嵌入癌細胞的DNA造成癌細胞的DNA損傷以達到抑制腫瘤生長的目的; 另一種成分tipiracil hydrochloride可以增加trifluridine的抑制腫瘤能力並可以抑制腫瘤血管新生。

Triptorelin為促性腺激素釋放激素之類似物，經由生理負回饋機制達到抑制性腺荷爾蒙的作用，屬於癌症之荷爾蒙治療。

TS-1內含三種成分，其中Tegafur是5-FU的前驅物質，在體內經化學作用以後會轉變為5-FU，抑制腫瘤細胞生長。而Gimeracil 會抑制將5-FU代謝的酶，可使5-FU不會被快速代謝掉，延長5-FU在體內作用的時間。

口服標靶藥物。能專一性抑制人類表皮細胞生長因子受體第二型 (HER2)，阻擋HER2陽性乳癌細胞的重要訊號，進而達到控制癌症的效果。

標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑，可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。作用目標包含EGFR、VEGF、RET、BRK、EPH kinase receptors、SRC kinase receptors。

Vemurafenib 是一種低分子量口服 BRAF 激酶抑制劑（強效），通過抑制某些待有BRAF 突變（包括具有 V600E 突變的 BRAF）的激酶活性來抑制黑色素瘤的生長，從而阻止具有突變的黑色素瘤細胞的增生。 它對野生型 BRAF 細胞沒有效。

抑制癌細胞複製時，細胞分裂中所需的微管，使其無法組裝而中斷細胞進行有絲分裂，並促進癌細胞自噬而亡，達到抗癌的效果。

標靶藥物。本藥能抑制癌細胞中突變的IDH1以及IDH2代謝酵素結合，並阻止其製造致癌代謝物，進而達到抗癌效果。

Claudin 18.2是一種位於胃上皮細胞膜上的跨膜蛋白,負責黏附胃壁並形成屏障以阻隔胃酸。當這些細胞發生癌化時,原本位於細胞間隙的Claudin 18.2蛋白便會暴露於細胞表面。