Gefitinib為一種隸屬於酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可以抑制一種叫做表皮生長因子接受體的蛋白質，以達到抑制癌細胞生長的效果。

抑制DNA聚合酶及其它與DNA合成有關的酶活性，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。

Goserelin（一種促性腺激素釋放激素 [GnRH] 類似物）會導致黃體生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的初始增加，長期注射Goserelin會導致腦下垂體促性腺激素的持續抑制；血清睾固酮(testerone)下降到與手術閹割達到相同的去勢水平。

婦癌：復發性或轉移性子宮頸癌；晚期卵巢癌；細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

Imatinib(基利克，Glivec)是一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因，阻止其持續發出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

適用於治療患有PIK3CA突變、荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，對內分泌治療具抗藥性(endocrine resistance)，於輔助治療期間或輔助治療後疾病復發的局部晚期或轉移性乳癌成人病人。

癌症免疫療法藥物。作用於免疫檢查點，增加抗原呈現細胞對T淋巴細胞的活化作用，引發T細胞的活化與增生，藉由強烈的免疫反應，進而抑制或殺死腫瘤。

細胞毒性藥物。喜樹鹼的類似物，可以抑制細胞分裂過程中所需的一種酶，進而造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。

細胞毒性藥物。可中斷細胞進行有絲分裂，進而造成腫瘤細胞死亡。適應症 轉移性或局部晚期乳腺癌：靜脈注射：40 mg/m2 每 3 週一次，作為單一療法或與capecitabine聯合使用； 持續至疾病進展或不可接受的毒性。 IV：輸注3小時。

口服標靶藥品。能與表皮生長因子 (EGFR) 和表皮生長因子第二型 (HER2) 中的酪胺酸激酶結合，並抑制下游的訊息傳遞，阻止腫瘤細胞生長與增生的訊號。進而達到抗癌效果。