細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。致吐性：中度致吐性 (有30-90% 的病人會發生嘔吐)，高劑量屬高度致吐 (有>90% 的病人會發生嘔吐)。

細胞毒性藥物。Docetaxel促進微管蛋白二聚體組裝成微管，並抑制微管蛋白的解聚，從而穩定細胞中的微管。這會導致細胞無法在細胞週期的 M 期進行有絲分裂，進而造成腫瘤細胞死亡。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可直接鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制DNA、RNA合成及造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。

Eribulin 是海洋軟海綿素 B (halichondrin B)的全合成大環酮類似物，母分子是一種有效的天然有絲分裂抑制劑，是在海綿屬軟海綿中發現的獨特作用機制。屬非紫杉醇的微小管抑制劑，主要是作用於細胞間期的細胞分裂，抑制微小管的聚合，使細胞無法完成分有絲裂過程而死亡。

標靶藥物。抑制mTOR蛋白，使腫瘤細胞的生長、代謝與血管增生受到抑制，進而減緩腫瘤細胞的生長。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，不可逆地阻斷了芳香環酶的活性位點，從而阻止了周圍組織中雄激素轉化成雌激素。在生長依賴雌激素的停經後乳腺癌，可顯著降血液循環中雌激素。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，Fam-Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DXd 的細胞毒性衍生物。

用於許多的固體癌。頭頸癌、乳癌、食道癌、 胃癌、大腸直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、胰臟癌、膽道癌、肝癌、未知的鱗狀細胞原發癌。

治療在內分泌療法後病情進展的絕經後患者的荷爾蒙受體（HR）陽性晚期乳腺癌。治療在未接受過內分泌療法的絕經後患者中，荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的晚期乳腺癌。

抑制DNA聚合酶及其它與DNA合成有關的酶活性，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。