Lorlatinib是一種可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑製劑，標靶ALK和ROS1。 它具有高度的選擇性，克服了已知的抗ALK突變，並可穿透了腦血腦屏障。Lorlatinib對ALK酶的多種突變都具有抗腫瘤活性，包括在使用Crizotinib 和其他ALK抑製劑，但疾病進展，檢測到的某些突變。

Nab-Paclitaxel 是一種白蛋白結合paclitaxel的奈米顆粒製劑，paclitaxel藉由增強微管蛋白二聚體的作用，穩定現有微管與抑制其拆解並干擾有絲分裂G2晚期，來抑制細胞複製以促進微管組合。也可能扭曲有絲分裂紡錘體，導致染色體斷裂；

免疫療法的標靶藥物。為一種單株抗體，與T細胞死亡蛋白質(PD-1)結合，阻止其與PD-L1及PD-L2的結合，阻止腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制訊號，進而增強免疫細胞抗腫瘤的效果，以抑制腫瘤生長。

標靶藥物，會不可逆的結合於表皮生長因子受體 (EGFR) 激酶抑製劑（特別針對有T790M、L858R突變和外顯子19缺失），進而抑制腫瘤生長。其抑制濃度比野生型受體低9倍。

肛門癌、膀胱癌、乳腺癌，子宮內膜癌，食道癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、陰莖癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤、睾丸生殖細胞腫瘤、胸腺瘤/胸腺癌、甲狀腺癌、未分化癌甲狀腺癌、 未知的原發性腺癌。

癌症免疫療法藥物。作用於免疫檢查點，阻斷腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制作用，引發T細胞的活化與增生，藉由強烈的免疫反應，進而抑制或殺死腫瘤。

主要用於治療局部晚期或轉移性的非鱗狀細胞病變型非小細胞肺癌；利用和葉酸結構相像的特性，干擾葉酸在DNA合成過程中的關鍵功能，同時藉由抑制細胞中合成嘌呤和嘧啶的酵素來干擾DNA和RNA的合成，造成細胞死亡。

RET蛋白為一種酪氨酸激酶，突變後能夠持續活化，導致導致癌細胞不斷增殖。Pralsetinib為RET抑制劑，能選擇性地抑制腫瘤細胞的RET蛋白，阻止下游的增生訊息傳遞，進而達到抗癌的效果。

標靶藥物。為一種單株抗體，和血管內皮生長因子結合，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長。

標靶藥物。本藥為ROS1、NTRK以及ALK三種酪胺酸激酶的抑制劑，能專一性地抑制這些激酶的活性，有效阻斷下游訊息傳遞路徑，進而遏止癌細胞的增生。