細胞毒性藥物。可結合到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可直接鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制DNA、RNA合成及造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。

Epcoritamab為人源的IgG1型態的CD3×CD20雙特異性抗體。此抗體Fab區域其中一端與B 細胞上的CD20結合，Fab 區域的另一端則與T 細胞的CD3結合。兩端各自結合後會使T 細胞活化，產生對於B 細胞的細胞毒殺作用，造成目標細胞的凋亡。

急性淋巴白血病 (復發/難治性)、急性骨髓白血病 (難治性)；軟組織肉瘤；局部晚期或轉移性 胸腺癌；局部晚期或轉移性胸腺瘤。

Glofitamab-gxbm是一種雙特異性抗體，能夠結合表達在B細胞表面的CD20和表達在T細胞表面的CD3受體。Glofitamab-gxbm促使T細胞的活化和增殖，細胞因子的分泌，以及對有表達CD20的B細胞的裂解。

標靶藥物。作用於B淋巴細胞的Bruton酪氨酸激酶的不可逆抑制劑，進而抑制腫瘤生長。

婦癌：復發性或轉移性子宮頸癌；晚期卵巢癌；細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

Lenalidomide為一種隸屬於免疫調節劑的藥品，在癌症的治療方面可能的機轉不只一種，包含:增加免疫細胞清除癌症的能力、抑制血管新生、抑制癌細胞生長及促進癌細胞死亡等。

標靶藥物。本藥是抗體藥物複合體，利用抗體部分找到具有CD19標記的癌細胞，然後釋放化療藥物破壞DNA，殺死淋巴癌細胞。它還能擴散到周圍癌細胞，增加抗癌效果。其中，CD19 是B 細胞上的跨膜蛋白，在B 細胞受體（BCR）相關的訊號傳遞中扮演重要角色。

腫瘤細胞需要葉酸才能進行複製，而MTX為葉酸類似物代謝抑制劑，以競爭方式抑制二氫葉酸還原酶（dihydrofolate reductase），從而抑制DNA、RNA和蛋白質的生成。抑制二氫葉酸還原酶會影響腫瘤細胞複製，而達到抗腫瘤效果。