Darolutamide是一種新一代雄性素受體（AR）抑制劑，專為治療前列腺癌而開發，特別是非轉移性去勢抗性前列腺癌（nmCRPC, non-metastatic castration-resistant prostate cancer ）和後期轉移性的去勢敏感性前列腺癌（mHSPC, metast…

併用化療治療費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)；一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因造成白血病，阻止基因轉譯下蛋白造成出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL 基因造成白血病，阻止基因轉譯下蛋白造成出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA、RNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA、RNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。

Decitabine 是一種去甲基化劑。磷酸化後，Decitabine滲入 DNA 並抑制 DNA 甲基轉移酶，導致低甲基化和隨後的細胞死亡（在細胞週期的 S 期）。

細胞毒性藥物。Docetaxel促進微管蛋白二聚體組裝成微管，並抑制微管蛋白的解聚，從而穩定細胞中的微管。這會導致細胞無法在細胞週期的 M 期進行有絲分裂，進而造成腫瘤細胞死亡。

1996年上市用於轉移性乳癌。目前適應症有；乳腺癌：化療失敗後治療乳腺癌（局部晚期/轉移性）；可手術有淋巴結轉移的乳腺癌的輔助治療（與doxorubicin/cyclophosphamide 組合）。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可直接鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制DNA、RNA合成及造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。