局部進展或轉移性尿路上皮癌，FGFR3 突變陽性：劑量：每日一次，口服 13.5 mg。 口服：起始劑量：每日一次 8 毫克；於 14 至 21 天後評估血清磷酸鹽，若血清磷酸鹽<9 mg/dL（且無眼部疾病或無≥2 級毒性），則視耐受性將劑量增加至每日一次 9 毫克；

2010年首次上市用於轉移性乳癌，並且此病人過去必須至少接受過兩次針對轉移性乳癌所採取的化療(過去的化療須包含有Anthracycline及Taxane)。

Eribulin 是海洋軟海綿素 B (halichondrin B)的全合成大環酮類似物，母分子是一種有效的天然有絲分裂抑制劑，是在海綿屬軟海綿中發現的獨特作用機制。屬非紫杉醇的微小管抑制劑，主要是作用於細胞間期的細胞分裂，抑制微小管的聚合，使細胞無法完成分有絲裂過程而死亡。

晚期非小細胞肺癌(2004;2010;2013)；晚期或轉移性胰臟癌，無法以手術切除者 (2005)

Erlotinib為一種隸屬於酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可以抑制一種叫做表皮生長因子接受體的蛋白質，以達到抑制癌細胞生長的效果。

食道癌因缺乏初期症狀，多數患者確診時已屆晚期，五年存活率僅約10%至30%。其兩大主要病理類型-鱗狀細胞癌與腺癌，在風險因子及癌變機制上截然不同；因此，從局部晚期的化放療策略，到遠端轉移的免疫與標靶療法，皆須依據不同病理分類與期別進行個體化調整。