Fludarabine在治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)方面非常有效，比單獨使用chlorambucil 有更高的反應率。

細胞毒性藥物。抑制DNA聚合酶(DNA polymerase)和核糖核苷酸還原酶(ribonucleotide reductase)來抑制 DNA 合成；還抑制 DNA 引發酶(DNA primase)和 DNA 連接酶 I(DNA ligase I)等酶的活性，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。

5FU是古老的化療藥。用於許多的固體癌。頭頸癌、乳癌、食道癌、 胃癌、大腸直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、胰臟癌、膽道癌、肝癌、未知的鱗狀細胞原發癌。

用於許多的固體癌。頭頸癌、乳癌、食道癌、 胃癌、大腸直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、胰臟癌、膽道癌、肝癌、未知的鱗狀細胞原發癌。

腫瘤需要持續的血液供應才能生長與轉移。它們會發出特定訊號來新生血管（稱為血管生成）。Fruquintinib 的作用像是在這些訊號前設置「路障」。藉由阻斷接收「多建血管」指令的受體（VEGFR），此藥使腫瘤缺乏氧氣和養分，有助於抑制其生長。

Fruquintinib 由中國生物製藥公司 HUTCHMED（前稱 Chi-Med）發現並開發。該藥被設計為口服高度選擇性且具有強效的血管內皮生長因子受體（VEGFR）-1、-2 及 -3 抑制劑。

治療在內分泌療法後病情進展的絕經後患者的荷爾蒙受體（HR）陽性晚期乳腺癌。治療在未接受過內分泌療法的絕經後患者中，荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的晚期乳腺癌。

Fulvestrant 是一種「荷爾蒙受體降解劑」的藥物。首先它會阻止雌激素附著在受體上。然後，它會降解受體，讓雌激素無法再傳送訊號。當癌細胞無法接收到雌激素信號時，造成癌細胞生長減緩或死亡。

晚期非小細胞肺癌治療(用過前線化學治療)(2003)；Gefitinib為一種隸屬於酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可以抑制一種叫做表皮生長因子接受體的蛋白質，以達到抑制癌細胞生長的效果。

Gefitinib為一種隸屬於酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可以抑制一種叫做表皮生長因子接受體的蛋白質，以達到抑制癌細胞生長的效果。