開發歷史：Idarubicin是 第二代蒽環類(anthracyclines) 抗腫瘤抗生素藥物，為第一代藥物 daunorubicin 的去甲氧基衍生物。1970 年代由義大利 Farmitalia 公司研製，旨在提高療效及口服生物利用度，同時降低心臟毒性。

Ifosfamide是由德國 Asta-Werke 的研究人員所開發。 其化學結構與cyclophosphamide類似。 在幾個臨床前的模型中，Ifosfamide的活性高於cyclophosphamide。 骨髓抑制較低，但出血性膀胱炎發生更常見，受限於劑量限制性毒性。

婦癌：復發性或轉移性子宮頸癌；晚期卵巢癌；細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

併用化療治療費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)；無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤(GIST)

Imatinib(基利克，Glivec)是一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因，阻止其持續發出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

適用於治療患有PIK3CA突變、荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，對內分泌治療具抗藥性(endocrine resistance)，於輔助治療期間或輔助治療後疾病復發的局部晚期或轉移性乳癌成人病人。

適用於治療患有PIK3CA突變、荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，對內分泌治療具抗藥性(endocrine resistance)，於輔助治療期間或輔助治療後疾病復發的局部晚期或轉移性乳癌成人病人。

復發型或頑固型 CD22 陽性 B 細胞前驅因子之急性淋巴白血病 (ALL)之成人病人。

此藥物為抗體藥物複合體。 用於治療B細胞急性淋巴白血病 (B-ALL)。此類血癌細胞上，60-90% 均帶有 CD22 抗原，此藥物會鎖定癌細胞表面的 CD22 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Inotuzumab ozogamicin 其攜帶的 calic…