標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，降低激素生成，進而抑制腫瘤生長。

停經後婦女的乳腺癌：早期乳腺癌 tamoxifen治療5年後，延長賀爾蒙受體陽性的輔助治療。

藥物歷史故事：Leuprorelin或稱為leuprolide為GnRH agonist裡面最早被發明的，1973年，這個藥即獲得專利，而在1985年首次獲得美國FDA核准上市，作為晚期攝護腺癌之治療，但當時只有每日注射之劑型。直到1989年，每月注射一次之長效劑型才核准。

Leuprolide為促性腺激素釋放激素之類似物，經由生理負回饋機制達到抑制性腺荷爾蒙的作用，屬於癌症之荷爾蒙治療。

20世紀60年代開始探索使用脂質體作為藥物輸送載體的概念。脂質體是由脂質雙層組成的球形囊泡，可以包裹水溶性和疏水性藥物，保護它們免受降解，增強其生物利用度。

人類疱疹病毒第八型關聯性多發性卡爾斯曼氏病(Castleman disease)

先前使用以gemcitabine為基礎治療轉移性胰臟癌。細胞毒性藥物，Onivyde是一個包覆在脂雙層結構的喜樹鹼的類似物，可以抑制細胞分裂過程中所需的一種酵素，進而造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。可保護irinotecan免於從體內快速清除。

概念：開發Liposomal Irinotecan目的是改善Irinotecan的遞送和治療指數，是一種用於癌症治療的強效拓撲異構酶I抑製劑。