Alpelisib 是一種小分子磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制劑，對 PI3Kα 具有選擇性（且強）抑制作用。 PI3K 催化 α 亞基 (PI3KCA) 的基因突變導致活化 PI3Kα 和 Akt 訊號傳導、造成細胞轉化和腫瘤生成。

輸注相關反應（IRR）極為常見。如有發冷、發熱、呼吸急促、潮紅、低血壓、噁心、胸悶等。馬上通知護理人員。大部分為 1–2級 輕中度，嚴重（Grade ≥3）僅約 2–3%。IRR 幾乎都在首劑第1天出現（平均起始於輸注約1小時內），首劑第2天和後續週期發生率大幅下降。

藥物發展史 : Amivantamab是 Janssen 與 Genmab 合作開發的第一款雙特異性抗體藥物，採用了 Genmab 的 DuoBody® 技術平台。該藥物為全人源 IgG1 抗體，能同時結合表皮生長因子受體（EGFR）與間質上皮轉化因子受體（MET）。

停經後婦女局部晚期或轉移性乳腺癌的第一線治療(激素受體陽性或未知)；停經後婦女雌激素受體陽性早期乳腺癌的輔助治療

香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，降低激素生成，進而抑制腫瘤生長。

標靶治療誕生:在1975年，柯勒(Kohler)與麥爾斯坦(Milstein)將B細胞與

Bicalutamide 是一種純非類固醇抗男性荷爾蒙受體抑制劑，特別是dihydrotestosterone 與 testosterone 結合的競爭性抑制劑； 防止睾酮刺激前列腺癌中的細胞生長。

對去勢治療敏感的轉移性前列腺癌，： 口服：每天一次 240 毫克（治療的病人還應同時接受促性腺激素釋放激素類似物）； 持續到疾病進展或出現不可接受的毒性。

Asciminib 為一創新型 STAMP（Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket）抑制劑，其機轉獨特在於專一性結合於 ABL1 酶的肌醯基（myristoyl）結合口袋引發構型變化使其失活，而非傳統 ATP 競爭位點。