Bicalutamide 是一種純非類固醇抗男性荷爾蒙受體抑制劑，特別是dihydrotestosterone 與 testosterone 結合的競爭性抑制劑； 防止睾酮刺激前列腺癌中的細胞生長。

癌症標靶治療藥物 Bispecific antibodies (單株抗體發展史與臨床應用) Clinical pharmacist: Lihua Fang 2024/09/08大綱 • 標靶治療誕生 : 在1975年，柯勒(Kohler)與麥爾斯坦(Milstein)將B細胞與骨髓瘤細胞(

細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺）結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。

細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。

Blinatumomab（原研發代號 MT103/AMG 103）是全球首創（First-in-class）的雙特異性T細胞銜接系統抗體（Bi-specific T-cell Engager, BiTE®）。

想像我們體內的免疫細胞（T 細胞）就像是英勇的「人體警察」，而白血病細胞（B 淋巴癌細胞）則是狡猾的「偽裝逃犯」。在正常的狀況下，癌細胞會躲避警察的耳目，導致 T 細胞無法主動辨認並消滅它們。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Bortezomib可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Bortezomib可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

復發性或難治何杰金氏症性( Hodgkin lymphoma) (2012)；何杰金氏症( Hodgkin lymphoma)，自體造血幹細胞移植 (HSCT) 後的鞏固治療。在 HSCT 後 4 至 6 週內或從 HSCT 恢復後開始治療。

抗體藥物複合體是一種標靶化療。此藥物會辨識癌細胞表面的 CD30 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Brentuximab vedotin 其攜帶的抗癌藥 monomethyl auristatin E (MMAE) 會從單株抗體上釋放出來，MMAE會干擾癌細…