Brigatinib（AlunbrigⓇ，）是第二代的ALK抑制劑，台灣FDA也於108年8月核准brigatinib，核准的適應症與美國FDA相同

在 crizotinib 治療中惡化之 ALK陽性的晚期非小細胞肺癌。Brigatinib 是一種廣譜多激酶抑制劑，對間變性淋巴瘤激酶 (ALK)、ROS1、 insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) 和 FLT-3 以及 EGFR 缺失和點突變都…

BTK Inhibitors in CLL and Lymphomas: Overview and Current Indications IMBRUVICA® (Ibrutinib)億珂® 膠囊 CALQUENCE (Acalabrutinib )克瘤康膠囊 BRUKINSA® (Zanubru

接受造血幹細胞移植前的調理治療。(目前臨床角色只在幹細胞移植的清除接受者的幹細胞，讓捐贈者的幹細胞能植入。)

細胞毒性藥物。干擾DNA複製及RNA轉錄，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。1.接受造血幹細胞移植前的調理治療。(目前臨床角色只在幹細胞移植的清除接受者的幹細胞，讓捐贈者的幹細胞能植入。)

與 prednisone 合用，治療先前接受含 docetaxel 療程的荷爾蒙治療轉移性去勢抗性攝護腺癌（mCRPC）。

常見適應症 (藥物於2017年FDA允許上市)；每3週一次 20 mg/m2（與prednisone聯合使用）。

標靶藥物。Cabozantinib是一種強效的多促侵襲性受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，包括AXL、FLT-3、KIT、MER、MET、RET、ROS1、TIE-2、TRKB、TYRO3和VEGFR-1，-2和-3。 誘導腫瘤細胞凋亡並抑制腫瘤生長，轉移和血管增生。

標靶藥物。Cabozantinib是一種強效的多促侵襲性受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，包括AXL、FLT-3、KIT、MER、MET、RET、ROS1、TIE-2、TRKB、TYRO3和VEGFR-1，-2和-3。 誘導腫瘤細胞凋亡並抑制腫瘤生長，轉移和血管增生。

Capecitabine是由羅氏（Roche）研發的一種口服氟嘧啶類化療藥物。它於1992年取得專利，並在1998年首次獲得美國FDA批准​。目的是創造一種能在體內轉化為5-氟尿嘧啶(5-FU)的前驅藥，以模擬5-FU持續輸注的效果，同時提高腫瘤選擇性並減少傳統靜脈5-FU療法的副作用和不便​。