轉移性大腸直腸癌 ，兩項大型III期試驗證明口服Capecitabine療效不劣於傳統靜脈5-FU/LV方案，且腫瘤縮小反應率更高。

三種AKT蛋白的結構高度相似，但其分布的組織有所不同。大多細胞都會表現AKT 1蛋白；AKT2蛋白主要表現在肌肉細胞、肝臟細胞以及脂肪細胞中，與血糖的正常調節有關。AKT 3則在腦部以及睪丸細胞會表現。與大多癌症相關的是異常活化的AKT 1，而異常活化的AKT 3則與三陰性乳癌有關。

標靶藥品。能選擇性抑制癌症細胞訊息傳遞路徑中重要的蛋白質激酶AKT，並阻擋PI3K/AKT/mTOR路徑中的異常活化訊號，進而達成抑制癌症增生之效果。

間質上皮轉化因子(MET) 外顯子第十四段跳讀為一種基因突變，使癌細胞得以持續增生複製。

常見適應症1 (FDA於2020年5月加速核准上市；並於2022年8月正式核准上市)

屬白金藥品的第二代，其副作用與第一代的cisplatin不同，主要副作用是骨髓抑制。同時也用於治療許多其他類型的癌症。Carboplatin 可取代Cisplatin 用於腎功能不全或心臟無法承擔過多溶液。因為carboplatin可以直接bolus，不需要hydration。

細胞毒性藥物。為第二代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Carfilzomib不可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Carfilzomib不可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

Carmustine，也稱為 BCNU（1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosoure），屬於nitrosoureas類化療藥物。其特色是可進入BBB。