標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Ixazomib口服後水解成的活性代謝物可逆性抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

口服標靶藥品。能與表皮生長因子 (EGFR) 和表皮生長因子第二型 (HER2) 中的酪胺酸激酶結合，並抑制下游的訊息傳遞，阻止腫瘤細胞生長與增生的訊號。進而達到抗癌效果。

口服標靶藥物，Larotrectinib是對3種原肌球蛋白受體激酶（TRK）蛋白TRKA，TRKB和TRKC有效且高度選擇性的小分子抑製劑。TRKA，TRKB和TRKC由神經營養性受體酪氨酸激酶（NTRK）的由NTRK1，NTRK2和NTRK3基因所編碼而成。

細胞毒性藥物。在白血病細胞中，Asparaginase 將L-asparagine 水解為氨和L-aspartic acid，導致asparagine耗盡。 白血病細胞，尤其是淋巴母細胞，需要外源性asparagine； 正常細胞可以合成asparagine。

標靶藥物。本藥為第三代的表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑，能選擇性地與其結合，並抑制癌細胞重要的生存訊號傳遞，以達成抑制癌症之效果。本藥對於exon 19 缺失與exon 21 L858R 代換等突變具有抑制效果，能對抗前兩代表皮生長因子受體抑制劑之部分抗藥性。

Lenalidomide為一種隸屬於免疫調節劑的藥品，在癌症的治療方面可能的機轉不只一種，包含:增加免疫細胞清除癌症的能力、抑制血管新生、抑制癌細胞生長及促進癌細胞死亡等。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，降低激素生成，進而抑制腫瘤生長。

Leuprolide為促性腺激素釋放激素之類似物，經由生理負回饋機制達到抑制性腺荷爾蒙的作用，屬於癌症之荷爾蒙治療。

人類疱疹病毒第八型關聯性多發性卡爾斯曼氏病(Castleman disease)