細胞毒性藥物。Docetaxel促進微管蛋白二聚體組裝成微管，並抑制微管蛋白的解聚，從而穩定細胞中的微管。這會導致細胞無法在細胞週期的 M 期進行有絲分裂，進而造成腫瘤細胞死亡。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可直接鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制DNA、RNA合成及造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。

Durvalumab 是免疫檢查點抑制劑， 是一種人免疫球蛋白 G1 kappa 單株抗體，可阻斷程序性細胞死亡配體 1 (PD-L1) 與 PD-1 和 CD80 (B7.1) 的結合； PD-L1 阻斷導致 T 細胞活化增加，使 T 細胞能夠殺死腫瘤細胞。

SLAMF7 (傳訊淋巴細胞活化分子家族成員7) 蛋白會表現在骨髓瘤細胞上。而恩必喜為特別針對SLAMF7 的單株抗體，與骨髓瘤細胞上的SLAMF7結合後，會促使免疫細胞活化並殺死骨髓瘤細胞，達到控制癌症的效果。它要與Lenalidomide 或Pomalidomide並用，才有效。

Elranatamab為B細胞成熟抗原(BCMA)定向、結合CD3的雙特異性抗體。其一端結合於骨髓瘤細胞表面的BCMA抗原，另一端結合於T淋巴細胞的CD3受體，從而將T細胞動員至腫瘤細胞附近並活化之，使T細胞釋放細胞毒顆粒殺傷骨髓瘤細胞。

標靶藥物。本藥能與癌細胞中突變的IDH2代謝酵素結合，並阻止其製造致癌代謝物，進而達到抗癌效果。

Encorafenib 是一種 蛋白激酶 B-raf (BRAF) 的 ATP 競爭性抑制劑，可抑制 MAPK 路徑。 Encorafenib 靶向 BRAF V600E、V600 D 和 V600 K，與其他 BRAF 抑制劑相比，具有更長的解離半衰期，可持續抑制細胞生長。

抗體藥物複合體。Nectin-4 是一種大量表現在泌尿上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Nectin-4 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Enfortumab vedotin-ejfv 其攜帶的抗癌藥 Monomethyl aurist…

口服標靶藥物，為TRK (tropomyosin receptor tyrosine kinases，TRKA、TRKB、TRKC)、ROS1、ALK抑制劑，亦可抑制JAK2與TNK2。

Enzalutamide 是一個男性賀爾蒙受體的抑制劑，與其他抗男性賀爾蒙的不同在於較具有高度專一性。其會抑制雄性激素受體的基因轉譯，致使癌症細胞凋亡。