口服標靶藥物，Larotrectinib是對3種原肌球蛋白受體激酶（TRK）蛋白TRKA，TRKB和TRKC有效且高度選擇性的小分子抑製劑。TRKA，TRKB和TRKC由神經營養性受體酪氨酸激酶（NTRK）的由NTRK1，NTRK2和NTRK3基因所編碼而成。

第一代EGFR TKI，包括gefitinib, erlotinib，其作用機轉為與ATP競爭EGFR tyrosine kinase中的binding pocket。然而使用第一代EGFR TKI的病人，治療期間約一半可能得到後天性T790M的突變，導致癌症對藥品產生抗藥性。

Lenalidomide為一種隸屬於免疫調節劑的藥品，在癌症的治療方面可能的機轉不只一種，包含:增加免疫細胞清除癌症的能力、抑制血管新生、抑制癌細胞生長及促進癌細胞死亡等。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

CD19 抗原於 1983年被發現，在幾乎所有不同成熟階段的 B 細胞上均有表現，但表現量不如 CD20 多。早期 anti-CD19 抗體的開發效果有限，因此科學家開始尋求效力更強的療法。

Lorlatinib是一種可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑製劑，標靶ALK和ROS1。 它具有高度的選擇性，克服了已知的抗ALK突變，並可穿透了腦血腦屏障。Lorlatinib對ALK酶的多種突變都具有抗腫瘤活性，包括在使用Crizotinib 和其他ALK抑製劑，但疾病進展，檢測到的某些突變。

Midostaurin為第一個被FDA核可使用於新診斷AML的FLT3抑制劑。只要病人的AML有FLT3的突變表現，無論表現高低皆可能對midostaurin有效果，而且是能有效延長存活的。

Mirvetuximab soravtansine (研發代號: IMGN853) 是一款由 ImmunoGen 公司(後於2024年由 AbbVie 艾伯維醫藥公司併購)所研發的首創 (First-in-class) 抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugate, ADC)。

雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量 (Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群 (CRS) 等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。