Phesgo 是一款由羅氏大藥廠（Roche / Genentech）開發，專門用於治療 HER2 陽性乳癌 的劃時代雙標靶藥物。它的出現，主要是為了解決傳統靜脈輸注（IV）治療所帶來的不便與時間耗損，將原本需要數小時的療程，大幅縮短至只需幾分鐘。

1993年，科學家發現了BTK (Bruton’s tyrosine kinase) 的結構與生理功能，該激酶與免疫細胞的多項訊息傳遞相關，如BCR、TLR等signaling。

Polatuzumab vedotin與bendamustine和MabThera(rituximab)併用，適用於治療成人復發型(relapsed)或難治型(refractory)且不適合接受造血幹細胞移植的瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)病人。

治療新診斷之多發性骨髓瘤(與Dexamethasone併用)；難治或復發之多發性骨髓瘤(與Dexamethasone併用)。（2013年）

1980年代以前，慢性骨髓性白血病 (CML) 被視為無法治癒且致命的疾病，10年存活率不到20%。直到2001年，第一代BCR-ABL抑制劑imatinib問世，使CML成為可長期控制的疾病，10年存活率大幅提升至80%甚至90%。

Pralsetinib（原名 BLU-667）是一種口服 選擇性 RET 酪氨酸激酶抑制劑（RET inhibitor），主要用於治療帶有 RET 基因融合（fusion）或 RET 突變的腫瘤，例如非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺癌等。

標靶藥物。為一種單株抗體，和血管內皮生長因子結合，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長。

轉移性大腸直腸癌：口服。在每 28 天為一週期，前 21 天每天一次 160 毫克；一直持續到疾病進展或出現不可接受的毒性（2013 FDA 核准）。

ROS1的發現。2007 年，科學家首次在肺癌細胞中鑑定出 ROS1 融合基因，確認了 ROS1 重排是非小細胞肺癌的驅動基因之一。1

Ribociclib 是一種小分子細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）抑製劑，對CDK 4和6具有選擇性。它阻止視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化並阻止其在細胞週期中進展，從而導致其停滯在G1期。與單獨使用藥物相比，Ribociclib加上芳香酶抑製劑的組合可增加對腫瘤生長的抑製作用。