在1963年，由Chambon、Weill和Mandel首次識別出名為“PARP”的酶。最初PARP的功能並不十分清楚。1980年代：研究闡明了PARP在DNA損傷反應中扮演著關鍵角色，特別是通過基礎切除修復與修復單股斷裂。

經FDA核准的基因檢驗，適用在EGFR TKI 治療期間或之後惡化的病人有EGFR T790M基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。

Oxaliplatin通常與folinic acid 和 5-fluorouracil聯合使用，稱為 FOLFOX用於治療結直腸癌。

許多各種固體腫瘤: 肛門癌、膀胱癌、乳腺癌，子宮內膜癌，食道癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、陰莖癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤、睾丸生殖細胞腫瘤、胸腺瘤/胸腺癌、甲狀腺癌、未分化癌甲狀腺癌、 未知的原發性腺癌。

Palbociclib為一種蛋白磷酸激酶抑制劑（kinase inhibitor），能選擇性抑制CDK4/6這種蛋白磷酸激酶。在某些癌細胞中CDK4/6會被過度活化，擾亂細胞週期而導致癌細胞不斷複製增生，若用Palbociclib阻止CDK4/6則可以抑制癌細胞增生。

Panitumumab為全人源Anti-EGFR株抗體，其pivotal trial-PRIME study首次證實Anti-EGFR單株抗體在RAS mutant的CRC病人上沒有效果。故使用前必須測定RAS mutation。

PARP (poly-ADP ribose polymerase ) inhibitors 歷史發展晴天與烏雲

藥師意見: Multi-target tyrosine kinase receptor inhibitor(多重酪胺酸酶抑制劑) 常見用於腎癌治療與甲狀腺癌或肉瘤。標靶點過多時，也意味有許多副作用。Pazopanib 的overall survival 都無法證實整體存活率有好處。

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Pembrolizumab（商品名：Keytruda）是一種由美國默克公司研發的人源化單株抗體，屬於程式性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，用於癌症免疫治療。在看到競爭藥物(ipilimumab與nivolumab)於黑色素瘤的成果後，默克於2010年底重新投入資源並快速推進臨床計畫。