Pemetrexed (Alimta®)為抗葉酸藥品的一種，其結構與methotrexate較不同，能夠抑制許多葉酸循環中的酵素。主要用於治療局部晚期或轉移性的非鱗狀細胞病變型非小細胞肺癌，和惡性肋膜間質細胞瘤。

先前接受過治療（Previously treated）、無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌。基因檢測：經 FDA 核准的測試檢測出 FGFR2 融合或重組。 劑量：每日一次，口服 13.5 mg。週期：採用 "吃 14 天，停 7 天" 的間歇性給藥方式。

乳腺癌，轉移性：在先前未接受過抗 HER2 治療或化療以治療轉移性疾病的病人中治療人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性轉移性乳腺癌（與trastuzumab and docetaxel聯合）。

Phesgo 是一款由羅氏大藥廠（Roche / Genentech）開發，專門用於治療 HER2 陽性乳癌 的劃時代雙標靶藥物。它的出現，主要是為了解決傳統靜脈輸注（IV）治療所帶來的不便與時間耗損，將原本需要數小時的療程，大幅縮短至只需幾分鐘。

1993年，科學家發現了BTK (Bruton’s tyrosine kinase) 的結構與生理功能，該激酶與免疫細胞的多項訊息傳遞相關，如BCR、TLR等signaling。

Polatuzumab vedotin與bendamustine和MabThera(rituximab)併用，適用於治療成人復發型(relapsed)或難治型(refractory)且不適合接受造血幹細胞移植的瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)病人。

治療新診斷之多發性骨髓瘤(與Dexamethasone併用)；難治或復發之多發性骨髓瘤(與Dexamethasone併用)。（2013年）

1980年代以前，慢性骨髓性白血病 (CML) 被視為無法治癒且致命的疾病，10年存活率不到20%。直到2001年，第一代BCR-ABL抑制劑imatinib問世，使CML成為可長期控制的疾病，10年存活率大幅提升至80%甚至90%。

1948年6月時，New England Journal of Medicine發表了第一個抗葉酸藥品aminopterin。因為能夠緩解兒童急性淋巴細胞白血病，扮演了重要的角色。雖然這個緩解效果非常短暫，卻證實了抗葉酸藥物具有抗癌活性的潛力。

Pralsetinib（原名 BLU-667）是一種口服 選擇性 RET 酪氨酸激酶抑制劑（RET inhibitor），主要用於治療帶有 RET 基因融合（fusion）或 RET 突變的腫瘤，例如非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺癌等。