標靶藥物。Cabozantinib是一種強效的多促侵襲性受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，包括AXL、FLT-3、KIT、MER、MET、RET、ROS1、TIE-2、TRKB、TYRO3和VEGFR-1，-2和-3。 誘導腫瘤細胞凋亡並抑制腫瘤生長，轉移和血管增生。

Capecitabine是由羅氏（Roche）研發的一種口服氟嘧啶類化療藥物。它於1992年取得專利，並在1998年首次獲得美國FDA批准​。目的是創造一種能在體內轉化為5-氟尿嘧啶(5-FU)的前驅藥，以模擬5-FU持續輸注的效果，同時提高腫瘤選擇性並減少傳統靜脈5-FU療法的副作用和不便​。

三種AKT蛋白的結構高度相似，但其分布的組織有所不同。大多細胞都會表現AKT 1蛋白；AKT2蛋白主要表現在肌肉細胞、肝臟細胞以及脂肪細胞中，與血糖的正常調節有關。AKT 3則在腦部以及睪丸細胞會表現。與大多癌症相關的是異常活化的AKT 1，而異常活化的AKT 3則與三陰性乳癌有關。

常見適應症1 (FDA於2020年5月加速核准上市；並於2022年8月正式核准上市)

屬白金藥品的第二代，其副作用與第一代的cisplatin不同，主要副作用是骨髓抑制。同時也用於治療許多其他類型的癌症。Carboplatin 可取代Cisplatin 用於腎功能不全或心臟無法承擔過多溶液。因為carboplatin可以直接bolus，不需要hydration。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Carfilzomib不可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

Carmustine，也稱為 BCNU（1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosoure），屬於nitrosoureas類化療藥物。其特色是可進入BBB。

CDK4/6 inhibitors : 愛乳適(IBRANCE)、擊癌利 (KISQALI)、捷癌寧 (VERZENIO) 和信治癌中心醫院 資深臨床藥師: 方麗華Outlines • History of CDK4/6 Inhibitors (cyclin-dependent kinases

CDK4/6 inhibitors ( Palbociclib , Ribociclib, abemaciclb) 臨床適應症決策與副作用比較

1990年代，CTLA-4與PD-1 分別被兩位免疫學家James Allison 和 Tasuku Honjo發現其與自體免疫及腫瘤治療的關聯性。