1996年上市用於轉移性乳癌。目前適應症有；乳腺癌：化療失敗後治療乳腺癌（局部晚期/轉移性）；可手術有淋巴結轉移的乳腺癌的輔助治療（與doxorubicin/cyclophosphamide 組合）。

急性淋巴性白血病 , 晚期腎上腺皮質癌、 成人 T 細胞白血病/淋巴瘤、晚期膀胱癌、乳癌、晚期子宮內膜癌、尤文肉瘤(Ewing's sarcoma)、轉移性肝癌、何杰金氏淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤、

第三期不可切除非小細胞肺癌 (Stage III Unresectable NSCLC) [2018 年 2 月 16 日]：核准用於接受同步含鉑放化療 (cCRT) 後無疾病惡化之第三期不可切除 NSCLC 成人患者。

Elotuzumab 是一種人源化 IgG1 單株抗體，靶向 SLAMF7，主要作用在於活化自然殺手細胞（NK 細胞）來增強 抗體依賴性細胞毒性（ADCC），而非直接殺死骨髓瘤細胞。單藥治療時無顯著療效

1. 大多數雙特異性抗體通過靜脈輸注給藥或皮下給藥。2. 漸進式劑量增加（Step-Up Dosing）: 為了減少細胞激素釋放症候群（CRS）等不良反應，通常採用漸進式劑量增加方案：初始劑量較低。隨後逐漸增加劑量，直至達到治療劑量。

IDH突變與癌細胞表現之關聯建立。2008年全基因組定序首次在膠質母細胞瘤 (Glioblastoma) 中發現 IDH1 突變1。隨後的數據顯示約七成的膠質母細胞瘤表現IDH1或IDH2突變。

轉移性結直腸癌（具有 BRAF V600E 突變）：口服：每天一次 300 毫克（與cetuximab聯合使用），直至疾病進展或出現不可接受的毒性（Kopetz 2019）。

與Pembrolizumab 倂用於未治療晚期泌尿上皮癌。抗體藥物複合體。Nectin-4 是一種大量表現在泌尿上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Nectin-4 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Enfortumab vedotin-e…

口服標靶藥物，為TRK (tropomyosin receptor tyrosine kinases，TRKA、TRKB、TRKC)、ROS1、ALK抑制劑，亦可抑制JAK2與TNK2。

去勢療法無效前列腺癌、轉移性去勢療法無效前列腺癌。接受enzalutamide治療的病人還應同時接受促性腺激素釋放激素類似物（或接受過雙側睾丸切除術）。