在乳癌細胞內： Cyclin D像啟動鑰匙，CDK4／6像細胞分裂引擎。兩者結合後，會使原本負責踩煞車的 Rb蛋白失去作用，細胞於是從G1期進入S期，開始複製DNA並繼續分裂

澤珂錠的作用機轉為抑制CYP17A 酵素，該酵素是雄激素在合成過程中所需的作用酶，常存在於睾丸、腎上腺和前列腺的腫瘤組織中。而澤珂錠透過對於CYP17A酵的作用，進而抑制睪丸、腎上腺及攝護腺腫瘤的睪固酮( 男性荷爾蒙 )生成，來限制腫瘤生長的口服抗癌藥物。

標靶藥物。腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，而 Trastuzumab emtansine (T-DM1) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DM1 的細胞毒性代謝物。

標靶藥物。Afatinib 是一種高度選擇性的酪氨酸激酶抑制劑。Afatinib 在表達野生型 EGFR 和選定的 EGFR 外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 L858R 突變或其他不太常見的非抗藥性突變的細胞，可抑制自身磷酸化和/或增殖。會與表皮生長因子受體結合，進而抑制腫瘤生長。

Alectinib (Zykadia) 為一異常ALK酪胺酸激酶抑制劑的第二代，干擾ALK酪胺酸酶的訊息傳遞，當ALK酪胺酸酶的傳訊受阻後，進而抑制癌細胞的增生，進一步達到抗腫瘤的效果。

Alpelisib 是一種小分子磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制劑，對 PI3Kα 具有選擇性（且強）抑制作用。 PI3K 催化 α 亞基 (PI3KCA) 的基因突變導致活化 PI3Kα 和 Akt 訊號傳導、造成細胞轉化和腫瘤生成。

輸注相關反應（IRR）極為常見。如有發冷、發熱、呼吸急促、潮紅、低血壓、噁心、胸悶等。馬上通知護理人員。大部分為 1–2級 輕中度，嚴重（Grade ≥3）僅約 2–3%。IRR 幾乎都在首劑第1天出現（平均起始於輸注約1小時內），首劑第2天和後續週期發生率大幅下降。

香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，降低激素生成，進而抑制腫瘤生長。

Bicalutamide 是一種純非類固醇抗男性荷爾蒙受體抑制劑，特別是dihydrotestosterone 與 testosterone 結合的競爭性抑制劑； 防止睾酮刺激前列腺癌中的細胞生長。

Atezolizumab 是免疫檢查點抑制劑，屬於人類IgG1的單株抗體，此種藥品會與腫瘤上的PD-L1蛋白結合，而PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白，該蛋白會降低人體內T細胞攻擊腫瘤的能力。