局部進展或轉移性尿路上皮癌，FGFR3 突變陽性：劑量：每日一次，口服 13.5 mg。 口服：起始劑量：每日一次 8 毫克；於 14 至 21 天後評估血清磷酸鹽，若血清磷酸鹽<9 mg/dL（且無眼部疾病或無≥2 級毒性），則視耐受性將劑量增加至每日一次 9 毫克；

Eribulin 是海洋軟海綿素 B (halichondrin B)的全合成大環酮類似物，母分子是一種有效的天然有絲分裂抑制劑，是在海綿屬軟海綿中發現的獨特作用機制。屬非紫杉醇的微小管抑制劑，主要是作用於細胞間期的細胞分裂，抑制微小管的聚合，使細胞無法完成分有絲裂過程而死亡。

Erlotinib為一種隸屬於酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可以抑制一種叫做表皮生長因子接受體的蛋白質，以達到抑制癌細胞生長的效果。

急性淋巴白血病 (復發/難治性)、急性骨髓白血病 (難治性)；軟組織肉瘤；局部晚期或轉移性 胸腺癌；局部晚期或轉移性胸腺瘤。

標靶藥物。抑制mTOR蛋白，使腫瘤細胞的生長、代謝與血管增生受到抑制，進而減緩腫瘤細胞的生長。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，不可逆地阻斷了芳香環酶的活性位點，從而阻止了周圍組織中雄激素轉化成雌激素。在生長依賴雌激素的停經後乳腺癌，可顯著降血液循環中雌激素。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，Fam-Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DXd 的細胞毒性衍生物。

用於許多的固體癌。頭頸癌、乳癌、食道癌、 胃癌、大腸直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、胰臟癌、膽道癌、肝癌、未知的鱗狀細胞原發癌。

腫瘤需要持續的血液供應才能生長與轉移。它們會發出特定訊號來新生血管（稱為血管生成）。Fruquintinib 的作用像是在這些訊號前設置「路障」。藉由阻斷接收「多建血管」指令的受體（VEGFR），此藥使腫瘤缺乏氧氣和養分，有助於抑制其生長。

治療在內分泌療法後病情進展的絕經後患者的荷爾蒙受體（HR）陽性晚期乳腺癌。治療在未接受過內分泌療法的絕經後患者中，荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的晚期乳腺癌。