Decitabine 是一種去甲基化劑。磷酸化後，Decitabine滲入 DNA 並抑制 DNA 甲基轉移酶，導致低甲基化和隨後的細胞死亡（在細胞週期的 S 期）。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可直接鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制DNA、RNA合成及造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。

SLAMF7 (傳訊淋巴細胞活化分子家族成員7) 蛋白會表現在骨髓瘤細胞上。而恩必喜為特別針對SLAMF7 的單株抗體，與骨髓瘤細胞上的SLAMF7結合後，會促使免疫細胞活化並殺死骨髓瘤細胞，達到控制癌症的效果。它要與Lenalidomide 或Pomalidomide並用，才有效。

Elranatamab為B細胞成熟抗原(BCMA)定向、結合CD3的雙特異性抗體。其一端結合於骨髓瘤細胞表面的BCMA抗原，另一端結合於T淋巴細胞的CD3受體，從而將T細胞動員至腫瘤細胞附近並活化之，使T細胞釋放細胞毒顆粒殺傷骨髓瘤細胞。

標靶藥物。本藥能與癌細胞中突變的IDH2代謝酵素結合，並阻止其製造致癌代謝物，進而達到抗癌效果。

Epcoritamab為人源的IgG1型態的CD3×CD20雙特異性抗體。此抗體Fab區域其中一端與B 細胞上的CD20結合，Fab 區域的另一端則與T 細胞的CD3結合。兩端各自結合後會使T 細胞活化，產生對於B 細胞的細胞毒殺作用，造成目標細胞的凋亡。

急性淋巴白血病 (復發/難治性)、急性骨髓白血病 (難治性)；軟組織肉瘤；局部晚期或轉移性 胸腺癌；局部晚期或轉移性胸腺瘤。

標靶藥品。透過抑制造血細胞或免疫細胞的JAK2蛋白，達到調控免疫的效果。致吐性：中致吐風險 (若未給予止吐藥品預防，有30%~90%的病人會發生噁心或嘔吐

細胞毒性藥物。抑制DNA聚合酶(DNA polymerase)和核糖核苷酸還原酶(ribonucleotide reductase)來抑制 DNA 合成；還抑制 DNA 引發酶(DNA primase)和 DNA 連接酶 I(DNA ligase I)等酶的活性，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。

抗體藥物複合體。Acute myeloid leukemia (AML) 的血癌細胞上，80% 均帶有 CD33 抗原，此藥物會鎖定癌細胞表面的 CD33 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 gemtuzumab ozogamicin 其攜帶的 calichea…