具細胞毒性藥物，干擾DNA複製及RNA轉錄，進而抑制DNA合成，造成細胞凋亡。致吐性：中度致吐性 (30%-90%的病人會發生嘔吐情形)。

細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Bortezomib可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

抗體藥物複合體是一種標靶化療。此藥物會辨識癌細胞表面的 CD30 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Brentuximab vedotin 其攜帶的抗癌藥 monomethyl auristatin E (MMAE) 會從單株抗體上釋放出來，MMAE會干擾癌細…

細胞毒性藥物。為第二代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。

細胞毒性藥物。干擾 DNA 複製及 RNA 轉錄，而抑制 DNA 合成，造成細胞死亡。。

細胞毒性藥物。為第一代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的複製合成，造成細胞死亡。

為氯化嘌呤核苷類似物，藉由干擾DNA的合成使癌細胞死亡。致吐性：低致吐風險（低於10%的病人會發生嘔吐）輕低中高

細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。致吐性：中度致吐性 (有30-90% 的病人會發生嘔吐)，高劑量屬高度致吐 (有>90% 的病人會發生嘔吐)。

細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA 的合成，造成細胞死亡。低度致吐 (有10%-30%的病人會發生嘔吐)，高劑量屬中度致吐 (有30%- 90%的病人會發生嘔吐)