Dabrafenib 選擇性抑制某些蛋白激酶 B-raf (BRAF)突變。 BRAF V600 突變會激活 BRAF 路徑； 通過 BRAF 抑制，dabrafenib會抑制腫瘤細胞生長。

Dacarbazine達卡巴嗪於 1975 年 5 以商品名 DTIC-Dome 獲得 FDA 批准。

細胞毒性藥物。可結合到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

第一代EGFR TKI，包括gefitinib, erlotinib，其作用機轉為與ATP競爭EGFR tyrosine kinase中的binding pocket。然而使用第一代EGFR TKI的病人，治療期間約一半可能得到後天性T790M的突變，導致癌症對藥品產生抗藥性。

標靶藥物，屬於酪胺酸激酶抑制劑。能專一性抑制表皮生長因子受體 (EGFR)，阻擋肺癌細胞生長與複製所需的重要訊號，進而達到抑制癌症生長的效果。

Actinomycin D 是第一種被證明具有抗癌活性的抗生素。 它於 1940 年由 Selman Waksman 和他的同事 H. Boyd Woodruff 首次分離出來。

胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

在符合自體幹細胞移植條件的成人中治療新診斷的多發性骨髓瘤（聯合 bortezomib, thalidomide, and dexamethasone）。

單株抗體。作用在骨髓瘤細胞膜上的CD38受體，結合後引發免疫反應，進而達到清除癌細胞的效果。

治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)；與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mHSPC)