急性淋巴白血病 (復發/難治性)、急性骨髓白血病 (難治性)；軟組織肉瘤；局部晚期或轉移性 胸腺癌；局部晚期或轉移性胸腺瘤。

歷史發展: Etoposide於 1966 年首次合成，並於 1983 年獲得美國食品和藥物管理局的批准。幾個世紀以來，含有Podophyllin鬼臼草素的材料一直被用作民間藥物。 在 1950 年代，科學家們開始尋找一種更有效的鬼臼毒素衍生物。

標靶藥物。抑制mTOR蛋白，使腫瘤細胞的生長、代謝與血管增生受到抑制，進而減緩腫瘤細胞的生長。

Everolimus 是一種口服每日一次的 mTOR 抑制劑，適用於治療晚期 HR+、HER2- 乳腺癌病人； 胰腺來源的進行性神經內分泌腫瘤（PNET）； 胃腸道（GI）或肺源性進行性神經內分泌腫瘤（NET）； 晚期腎細胞癌；

Tamoxifen治療後病情惡化的停經後的晚期乳腺癌婦女；Tamoxifen治療2到3年後，停經後婦女接受雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療（總共連續5年輔助治療）。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，不可逆地阻斷了芳香環酶的活性位點，從而阻止了周圍組織中雄激素轉化成雌激素。在生長依賴雌激素的停經後乳腺癌，可顯著降血液循環中雌激素。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，Fam-Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DXd 的細胞毒性衍生物。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，Fam-Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DXd 的細胞毒性衍生物。

Fedratinib為目前FDA核可使用於myelofibrosis的第二項JAK2抑制劑，且JAKARTA-2試驗亦證實其能作為ruxolitinib無效後的二線藥物使用。

標靶藥品。透過抑制造血細胞或免疫細胞的JAK2蛋白，達到調控免疫的效果。致吐性：中致吐風險 (若未給予止吐藥品預防，有30%~90%的病人會發生噁心或嘔吐