標靶藥品。透過抑制癌細胞上的FLT3，阻止細胞增生訊號的傳遞，進而抑制腫瘤生長。

Midostaurin為第一個被FDA核可使用於新診斷AML的FLT3抑制劑。只要病人的AML有FLT3的突變表現，無論表現高低皆可能對midostaurin有效果，而且是能有效延長存活的。

Mirvetuximab soravtansine (研發代號: IMGN853) 是一款由 ImmunoGen 公司(後於2024年由 AbbVie 艾伯維醫藥公司併購)所研發的首創 (First-in-class) 抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugate, ADC)。

本藥是抗體藥物複合體。Mirvetuximab soravtansine 是一種「抗體藥物複合體」，它尋找癌細胞表面的一個特殊標記：葉酸受體α，簡稱 FRα。有些卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌細胞表面會大量出現 FRα，因此治療前需要先做檢測，確認癌細胞是否有這個「門牌」。

Mosunetuzumab為人源的IgG1型態的CD3×CD20雙特異性抗體。抗體Fab region其一端與B 細胞上的CD20結合，Fab region的另一端則與T 細胞的CD3結合。兩端各自結合後會使T 細胞活化，產生對於B 細胞的細胞毒殺作用，造成其細胞凋亡。

雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量 (Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群 (CRS) 等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。