Palbociclib為一種蛋白磷酸激酶抑制劑（kinase inhibitor），能選擇性抑制CDK4/6這種蛋白磷酸激酶。在某些癌細胞中CDK4/6會被過度活化，擾亂細胞週期而導致癌細胞不斷複製增生，若用Palbociclib阻止CDK4/6則可以抑制癌細胞增生。

Palbociclib為一種蛋白磷酸激酶抑制劑（kinase inhibitor），能選擇性抑制CDK4/6這種蛋白磷酸激酶。在某些癌細胞中CDK4/6會被過度活化，擾亂細胞週期而導致癌細胞不斷複製增生，若用Palbociclib阻止CDK4/6則可以抑制癌細胞增生。

標靶藥物。腫瘤細胞表面常有表皮生長因子受體的過度表現，這就像一種特別的印記 (抗原)。Panitumumab 這種單株抗體設計成標記該抗原，意即選擇性結合到表皮生長因子受體上，進而抑制表皮生長因子所調控的細胞生長，及誘導細胞凋亡。

Panitumumab為全人源Anti-EGFR株抗體，其pivotal trial-PRIME study首次證實Anti-EGFR單株抗體在RAS mutant的CRC病人上沒有效果。故使用前必須測定RAS mutation。

PARP (poly-ADP ribose polymerase ) inhibitors 歷史發展晴天與烏雲

藥師意見: Multi-target tyrosine kinase receptor inhibitor(多重酪胺酸酶抑制劑) 常見用於腎癌治療與甲狀腺癌或肉瘤。標靶點過多時，也意味有許多副作用。Pazopanib 的overall survival 都無法證實整體存活率有好處。

標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑，作用目標包含血管內皮生長因子受體 (VEGFR-1,-2, -3)、血小板衍生生長因子受體 (PDGFR-α,-β)、纖維母細胞生長因子受體 (FGFR-1 and -3)、細胞激素受體 (c-KIT)、第二型介白素受體誘導 T 細胞激酶 (IL-2)與穿膜醣蛋白受體酪…

PD-1免疫檢查點抑制劑發展與臨床應用 immune check point Inhibitors: Advances in Development and Clinical Application 癌症資訊雜貨店 : 方麗華藥師大綱 發展歷史 機轉、現有藥物及 FDA 核准的適應症 引用文獻與癌症類 型關鍵臨床研究 誰將獲得最大效益 最佳療效時機（輔 助治療、新輔助治 療、復發）與聯合 治療策...

Pembrolizumab（商品名：Keytruda）是一種由美國默克公司研發的人源化單株抗體，屬於程式性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，用於癌症免疫治療。在看到競爭藥物(ipilimumab與nivolumab)於黑色素瘤的成果後，默克於2010年底重新投入資源並快速推進臨床計畫。

癌症免疫療法藥物。作用於免疫檢查點，阻斷腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制作用，引發T細胞的活化與增生，藉由強烈的免疫反應，進而抑制或殺死腫瘤。